- ￥1580 - 1980
- gelatins
- JLC-G3650
- 2026年01月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江西江南纯生物试剂有限公司
- 库存：
129
- 适应物种：
人/植物/小鼠/大鼠/动物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1980.0 |
我司产品简介：
CA242试剂盒低温保存目的：用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中相关指标的含量。
有 效 期：6个月。
保存条件：2-8℃。
注 意：本试剂盒仅供科研使用，不用于任何临床诊断。
样本处理及要求：
☆ 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
☆ 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
注意事项
1. 试剂盒严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存CA242试剂盒低温保存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
始终深受消费者信赖试剂盒：
大鼠转移因子(TF)检测试剂盒
大鼠肌钙蛋白-T(Tn-T)检测试剂盒
小鼠白介素1β前体(Pro-IL-1β)ELISA检测试剂盒
小鼠铁-过氧化物岐化酶(Fe-SOD)ELISA检测试剂盒
大鼠血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)检测试剂盒
小鼠内皮素1(ET-1)ELISA检测试剂盒
小鼠单纯疱疹Ⅰ型抗体(HSVⅠAb)ELISA检测试剂盒
异质性胞核核糖核蛋白K(hnRNP K)elisa试剂盒
大鼠解整合素样金属蛋白酶9(ADAM9)检测试剂盒
抗酿酒酵母抗体(IgG)elisa试剂盒
小鼠印度刺猬因子(IHH) ELISA检测试剂盒
甲基化DNA[蛋白]半胱氨酸S甲基转移酶elisa试剂盒
白三烯B4(LTB4) elisa试剂盒
血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)elisa试剂盒
小鼠抗BP180抗体(BP180-Ab)ELISA检测试剂盒
脂肪分化相关蛋白(ADRP)elisa试剂盒
大鼠癌症促凝素(CP)检测试剂盒
大鼠活化蛋白C检测试剂盒
角化细胞内分泌因子(AR)elisa试剂盒
大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa)检测试剂盒
小鼠抗肌集钙蛋白抗体(IgG)ELISA检测试剂盒
刚地弓形虫(T.gondii)elisa试剂盒
抗磷脂酰胆碱抗体(IgM)elisa试剂盒
糖基化依赖的细胞黏附分子(GlyCAM-1)elisa试剂盒
小鼠促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA检测试剂盒
HIV-1 TAT互动蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa试剂盒
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文献和实验1、外泌体提取纯化试剂盒如何保存？ 室温保存（10℃~30℃），无需低温保存。温度过低时 ECS 试剂会出现冻结状态，此时用 65℃ 水浴 1 h 进行解冻即可。 2、外泌体提取纯化试剂盒能否分离纯化 200-1000 nm 直径的囊泡？ 不能，本试剂盒不适用于直径大于 200 nm 囊泡的分离。粒径在 200 nm 以上的属于大囊泡，而非外泌体。 3、样品在提取外泌体之前是否可以低温保存？ 可以。长期保存请放置于 -80℃，无需加冻存液；短期保存（1-2 天内）则放置于 4℃ 即可
各疾病诊断标准。标本均-20℃保存待测。 2. 试剂和仪器：悬浮阵列试剂盒，AFP和CEA微粒子酶免分析法试剂盒，CA242酶联免疫吸附试验试剂盒，CYFRA21-1试剂盒，CEA和AFP国家标准品。Luminex 100多功能流式分析仪，AxSYM免疫自动分析仪，MUCTTSKAN MK3型酶标读板仪、Wellwash Plus型洗板仪，Elecsys2010型全自动电化学发光免疫分析系统。 3. 悬浮阵列检测4种肿瘤标志物（TM）： （1）试剂盒置室温平衡30 min
本文根据自身实验经验总结，针对 PCR 实验过程出现的问题举例，提供可实施的解决方法。并根据经验列举了提高 PCR 反应特异性的方法。 问题 1：假阴性（无扩增产物） 现象：正对照有条带，样品无条带 可能原因： · 模板：含有?Taq 酶抑制剂、杂蛋白，模板上样量低或模板降解 · 引物：引物降解，引物设计不合理 · 试剂：酶失活，buffer 不合适 · 反应条件：退火温度高，延伸时间短 解决方法： · 纯化模板并重新提取，并检测模板是否含有抑制剂 · 重新设计引物并低温保存 · 优化
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