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31
- 英文名:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
详见说明书
- 规格:
2.3g/100ml
1)干粉,买了后一定要保存在4度。有人保存在-20度我认为没有必要。但4度是非常必要的。产品仅用于科研实验保证期是有提示的。
2)配好的无血清培养基一定保存在4度,保存不要超过3个月。用时根据提示要加入谷胺酰胺。
3)加入血清的培养基,最好保存在4度不要超过1个月,从时间太长,活性下降。当然稍微长点也不一定出问题。但是根据细胞而定;如果原代培养,最好新鲜,如果是肿瘤细胞,或仅维持传代就不太要紧。但是原则是越新越好。
产品名称:4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)对照培养基
规格:2.3g/100ml
用途:培养基适用性实验
使用方法:
1 、 称取本品 23.5g ,加入蒸馏水或去离子水 1 L ,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶, 121 ℃高压灭菌 15min ,备用。
2 、 样品的稀释及处理,略。
3 、 根据商检的标准要求或对标本污染情况的估计,选择 2 — 3 个稀释度,分别在 10 倍递增稀释的同时,即以吸取该稀释度的吸管移 1mL 稀释液于灭菌平皿内,每个稀释度做两个平皿。
4 、 稀释液移入平皿后,应及时将凉至 45 ℃的琼脂培养基(可放置于 45 ℃水浴箱保温)注入平皿约 15mL ,并转动平皿使混合均匀。同时将琼脂培养基倾入加有 1mL 稀释液的灭菌平皿内作空白对照。
5 、 待琼脂凝固后,翻转平板,置 36 ± 1 ℃温箱内培养 48 ± 2h 。
6 、 产品仅用于科研实验观察结果并进行计数。 25-250 个菌落为合适范围。
注意事项:
请佩戴口罩操作,以避免因培养基粉尘而引起呼吸道系统不适。
干粉培养基容易吸潮结块,使用后应立即旋紧瓶盖。
平板厚度过薄容易造成琼脂水分保持性下降,开裂,自制平板时需注意培养基的厚度;15-20mL(Φ90mm)体积培养基,平板培养基厚度至少为2mm。
储存条件及保质期→脱水干粉培养基的贮存期一般为二年,需贮存于避光和阴凉干燥的环境之下,使用后请立即旋紧瓶盖。
废物处置→检测之后带菌平板置于121℃下高压灭菌30分钟。
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脑瘤相关基因抗体英文全称Avian adenovirus serotype 8英文简称AAS8检测范围6140nmol/L-
层粘连蛋白受体1抗体(N端)英文全称Avidin英文简称Avidin检测范围6141nmol/L-20ng/ml
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利托那韦相关物质A标准品 规格:15mg 英文名称:
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4-甲基伞形酮葡糖苷酸(MUG)对照培养基福多斯坦产品CAS:80418-24-2
规格含量:20mg
三七皂苷R1对照品
英文名称:NotoginsenosideR1
分子式:C47H80O18
分子量:933.13
CAS号:80418-24-2
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文献和实验乳糖培养基100 mL中作阴性对照管。35 ℃~37 ℃培养18 h~24 h,取上述增菌液0.2 mL,加入5 mL的4-甲基伞形酮葡糖苷培养基(MUG)试管中,置35 ℃~37 ℃培养5 h~24 h,观察荧光,再加入靛基质试剂观察结果。 阴性菌对照组:采用革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌。验证大肠埃希菌取胆盐乳糖培养基100 mL,按试验组同法操作,其中加入金黄色葡萄球菌75 cfu做阴性对照管。35 ℃~37 ℃培养18 h~24 h,取上述增菌液0.2 mL
和其它食品中是否存有SLTEC.1990年Feng.P等研制出大肠杆菌GUD(β-葡萄糖醛酸酶)基因的探针,GUD是AOAC认可的MUG(4-甲基伞形酮-β- D-葡萄糖醛酸),试验中检测的酶,现用PCR法扩增GUD基因,再用DNA探针杂交。MUG试验(即MUG在GUD作用下释放出4-甲基-7-羟香豆素,它在长波紫外光照射下产生兰色荧光)存在的问题是大肠杆菌中发现有MUG阴性分离物,包括大肠杆菌O157:H7血清型的所有菌株,而DNA探针证实GUD基因存在于所有大肠杆菌,包括O157:H7和志贺氏菌菌株
)。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解
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