万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
PT67
- ATCC Number:
小鼠逆转录病毒包装细胞
- 细胞类型:
贴壁生长
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
35
- 英文名:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 器官来源:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 免疫类型:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 规格:
详见说明书
公司供应的细胞仅用于科研实验。
资源名称 小鼠逆转录病毒包装细胞类型
种属:PT67
提供形式:T25细胞培养瓶
模式菌株:未知
培养方法
培养基:90%高糖DMEM+10%FBS
生长条件:95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性:贴壁生长
存储条件:50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞培养步骤:
一.小鼠逆转录病毒包装细胞类型培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二. 细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。
Cholesterylchloride胆录化物1KU超,99%
扶橡胶 IIIFluoro gum III
wo7ium1decanesulfonate1癸烷磺酸钠100毫克超,99.5%
玛帝树脂 Gum mastic 92 25G 通用试剂
藻土型色谱载体 S Gcschrom S
L精酸L谷酸盐shēng huà shì jì容量:1公斤
2709聚乙二醇酸酯 (+4℃)Poly(etxylene glycol) diacrylate
2bromo5butylThiopxene 86830
乙酸丁酯 Butyl acetate,≥99% 64 100ML 通用试剂
TRIFLUOROACETICACID三生物技术级无色液体RT不sigma
复红100毫克
112,2’硫基二2,2'Thiodiethanol
1,2本二酸二酯,英文名或英文缩写:DPRP,级别:BR,规格:5克
2录3全 2Chloro3pyridinqccrboxcldqhydq 3
扶,英文名或英文缩写:wo7ium fluoride,级别:CP,98.5%,规格:25克
人胚胎眼巩膜成纤维细胞;HFSF
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-E2
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610] 口腔表皮样癌细胞,KB细胞 CIK细胞,草鱼肾脏细胞
原代神经元细胞培养特制添加剂Many types of cells包装:5/2.5/1ml
HA Others H13N8 甲型流感 H13N8 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液
小鼠逆转录病毒包装细胞类型小鼠胚胎成纤维细胞;3T6-Swiss albino
AZGP1 Others Human 人 Alpha-2-glycoprotein / AZGP1 人细胞裂解液 (阳性对照)
人肠静脉内皮细胞完全培养基 100mL
HFSF细胞,人胚胎眼巩膜成纤维细胞 啤酒酵母 小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC
FAM19A2 Protein Human 重组人 FAM19A2 蛋白 (Fc 标签)
OVCAR-3(人卵巢癌细胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
而实现体内高效递送。 实验结果表明,eVLPs 可实现向人类原代细胞和小鼠多种组织(肝脏、大脑、眼睛)中高效递送治疗性蛋白 RNP 复合物,并在小鼠体内疾病模型中取得了良好的治疗效果。在将脱靶效率和 DNA 整合风险降至最低的同时实现治疗性蛋白 RNPs 在体内的高效递送,具有巨大的应用前景。 图片来源:Cell 主要研究内容 基于逆转录病毒的高效 BE-VLPs 首先,他们试图研究逆转录病毒是否能够以一种保持碱基编辑器活性的方式支持有效的 BE-VLP 的形成。作为第一代 BE-VLP
逆转录病毒载体属RNA病毒,但可在受染细胞内反转录产生DNA互补链,此DNA单链可作为模板合成第二条DNA链,第二条DNA链可掺入细胞基因组DNA中。此病毒可利用宿主细胞的酶自行转录与复制,RNA可合成蛋白,再包装病毒,RNA从胞内释放,成为感染性病毒,该载体可经不同方式改变。介导过程可使病毒单拷贝基因组稳定地进入细胞。首先,逆转录病毒的繁殖必须要有适当的包装细胞系,以利于产生高滴度的病毒,同时还具有适当的结构。如:ψ2(第一代包装细胞),PA317(第二代包装细胞),ψ1-CRIP
三句话读懂一篇 CNS,剪接体靶向疗法诱导癌细胞「自杀」,皮炎瘙痒突然加重的机制,免疫调节因子 STING 感知疼痛机制...
retroviruses。该工作通过对小鼠胚胎干细胞 CRISPR 筛选以及关键酶敲除验证,发现细胞内源逆转录病毒表达的 RNA 能够发生 m6A 甲基化修饰,进而快速被降解。 该研究创新性地阐释了一种新型细胞抑制内源逆转录病毒元件表达机制,对人类揭开逆转录病毒神秘面纱具有重大意义。 图 5:来源 Nature 6. Nature: 揭示小鼠祖 B 细胞抗体重链的基因位点收缩等机制 2021 年 1 月 13 日,哈佛大学医学院 / 波士顿儿童医院的 Frederick W. Alt 团队在 Nature 杂志
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










