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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
WERI-Rb-1
- ATCC Number：
人视网膜神经胶质瘤细胞
- 细胞类型：
器官: 眼睛 组织: 视网膜 疾病: 视网膜母细胞瘤
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
59
- 英文名：
详见说明书
- 生长状态：
器官: 眼睛 组织: 视网膜 疾病: 视网膜母细胞瘤
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
圆形细胞聚集成葡萄状
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
一．人视网膜神经胶质瘤细胞说明书培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。
二． 细胞处理：
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。
资源名称 人视网膜神经胶质瘤细胞说明书
种属:WERI-Rb-1
类型:器官: 眼睛 组织: 视网膜 疾病: 视网膜母细胞瘤
形态:圆形细胞聚集成葡萄状
模式菌株:未知
培养方法
培养基:RPMI-1640(GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度。
生长特性:悬浮生长
注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
十四烷基基化50克
(派洛宁B)
移液器P5000shēng huà shì jì容量：RT，避光100克
5录水杨醋;5录2羌基本加醋 5Chlorosclicylic ccid;5Chloro2xy7noxybqnzoic ccid 31
盐酸丫啶shēng huà shì jì容量：2～8℃250克
AgDDTC砷试剂25克高，98%
5584四;四enpon tetrabroMide
6metxylBenzo[b]thiopxene 58
抗氧剂10 Irganox 10,99% 20827 25G 通用试剂
N芴氧羰酰基D亮安醋 Nc
曙红Y(水溶)shēng huà shì jì容量：100克
9025358α半乳糖苷酶(+4℃)EC 3.2.1.22
S腺苷高半胱酸水解酶100克
3磺酸 3Pyridinesulfonic acid,≥98.0% 6337 5G 通用试剂
木质速磺醋钙盐 LIGNOSULFONIC cCID, CcLCIUM ScLT 8061/2/7
PANC-1, 人胰腺癌细胞 Human
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-6
FSTL1 Others Mouse 小鼠 FSTL1 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠骨肉瘤细胞;UMR-106 肺腺癌细胞，LTEP-a-2细胞 MSCS细胞，猴的骨髓间充质干细胞
人纤维环细胞HAFC
IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人视网膜神经胶质瘤细胞说明书小鼠神经母细胞瘤细胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]
BPIFA2 Others Human 人 BPIFA2 / C20orf70 人细胞裂解液 (阳性对照)
人食管上皮细胞完全培养基 100mL
7WML6.0细胞，人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 生孢梭菌 狗肺成纤维样细胞;DogL1
PPBP Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签)
NRK-52E(大鼠肾小管导管上皮细胞) 5×106cells/瓶×2 人 APCDD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
公司供应的细胞仅用于科研实验。
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文献和实验视网膜母细胞瘤是起源于视网膜的胚胎性的眼内恶性肿瘤。本病与遗传、染色体畸变、病毒感染有关。患者９０％为３岁以内婴儿，少数发生于大龄儿童，偶见成人。无种族及性别差异。多单眼发病，约占７０％，双眼同时或先后发病者约为３０％。双眼发病者全部及单侧患者中的１０—１５％多具有遗传性，属常染色体显性遗传，外显率不全，故表面正常，带有致病基因的父母不一定发病，但可以有患病的子女。在我国有家族史者占２．５％—３．５％。染色体研究也证明部分患者有染色体的异常，发现１３号染色体长臂缺失或基因
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次； 加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）； 在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化； 再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。
，并用眼科小剪子剪去视乳头周围的视网膜及血管； ③ 用PBS液稍洗，去除黏附的色素上皮细胞。置于盛有平衡盐溶液的培养皿中； 2. 取自兔的供体眼球：当取出视网膜组织后，在解剖显微镜下用眼科小剪刀剪去髓放线部分及血管。 二、原代培养 1. 在处理完毕的视网膜组织中加入胰蛋白酶和透明质酸酶混合消化液，于37℃调间隙消化30min； 2. 用有血清培养液终止消化。经吹打后，将细胞悬液离心（800r/min）5min； 3. 用培养液重新悬浮细胞，并吸走絮状的纤维样物质
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