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血清产品:主营胎牛血清,新生牛血清,成牛血清,马血清、驴血清、猪血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、大鼠血清、小鼠血清、豚鼠血清,及牛血清白蛋白等
化学试剂:氨基酸,蛋白质,抗生素,碳水化合物,酶,维生素,色素,缓冲剂,葡聚糖凝胶系列,透析袋等。
标准品:植物提取产品数量多达2000多种,品类齐全。纯度高,质量,可提供图谱资料。黄曲m素标品。
感受态细胞:克隆感受态细胞、表达感受态细胞、根瘤农杆菌感受态细胞、发根农杆菌感受态细胞、酵母感受态细胞、大肠杆菌质粒等。
elisa试剂盒:种属涵盖大鼠小鼠,人,兔,牛,鸡,犬等。提供免费代测。
所有产品仅供科研,不用于临床。
实验室溶液配制方法
1.储备溶液配制:除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
ER Green 原液(500X):将20μLDMSO(组分C)加入到ER red (组分A)的小瓶中并充分混合以制备500X ER red 储备溶液。 注意:20μL的500X ER red 原液足以容纳一个96孔板。 如果管子密封,未使用的500X ER red 储备溶液可以在≤-20ºC下储存两周。 避光。
2.工作溶液配制:将20μL500XER red 储备溶液加入10 mL活细胞染色缓冲液(组分B)中,充分混合,制成ER red 工作溶液。 该ER red 工作溶液在室温下稳定至少2小时。 避光。
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文献和实验问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
),构象(例如超螺旋、开环或线性)以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响) 片段的数量和适当的分离形式,用于大小的估计 预期用途,如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如,部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质,避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如,缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成,存在
下空气蒸发残存的乙醇。3. Oligo(dT) 纤维素层析法提取 mRNA【实验原理】真核细胞的 3』端有 poly(A) 尾,因此可用 Oligo(dT) 纤维素结合 mRNA,从而将 mRNA 从总 RNA 中分离出来。Oligo(dT) 纤维素就是将 Oligo(dT)15~18 结合到纤维素上,制备成能特异性结合带 Poly(A) 尾 RNA 的纤维素。【实验试剂与器材】(1)Oligo(dT) 纤维素(2)层析柱装置(3)1×上样缓冲液:20 mM Tris.Cl (pH7.6),0.5M
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