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- KA&M-BIO
- BM0776
- 2025年07月10日
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血清产品：主营胎牛血清，新生牛血清，成牛血清，马血清、驴血清、猪血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、大鼠血清、小鼠血清、豚鼠血清，及牛血清白蛋白等
化学试剂：氨基酸，蛋白质，抗生素，碳水化合物，酶，维生素，色素，缓冲剂，葡聚糖凝胶系列，透析袋等。
标准品：植物提取产品数量多达2000多种，品类齐全。纯度高，质量，可提供图谱资料。黄曲m素标品。
感受态细胞：克隆感受态细胞、表达感受态细胞、根瘤农杆菌感受态细胞、发根农杆菌感受态细胞、酵母感受态细胞、大肠杆菌质粒等。
elisa试剂盒：种属涵盖大鼠小鼠，人，兔，牛，鸡，犬等。提供免费代测。
所有产品仅供科研，不用于临床。
实验室溶液配制方法
1.储备溶液配制：除非另有说明，否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
ER Green 原液（500X）：将20μLDMSO（组分C）加入到ER red （组分A）的小瓶中并充分混合以制备500X ER red 储备溶液。 注意：20μL的500X ER red 原液足以容纳一个96孔板。 如果管子密封，未使用的500X ER red 储备溶液可以在≤-20ºC下储存两周。 避光。
2.工作溶液配制：将20μL500XER red 储备溶液加入10 mL活细胞染色缓冲液（组分B）中，充分混合，制成ER red 工作溶液。 该ER red 工作溶液在室温下稳定至少2小时。 避光。
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文献和实验FITC标记的B抗体染色，根据两种抗体的动物种属不同，可用直接法也可用间接法，结果A抗原呈现橘红色荧光，而B抗原呈现黄绿色荧光。在应用中，常用的方法是免疫荧光组织化学中间接法和SABC-Cy3法相结合。例如，在实验设计时，选择小鼠抗大鼠A和兔抗大鼠B作为两种不同的特异性一抗，相匹配的二抗分别为FITC-抗小鼠IgG和生物素化―抗兔IgG。进行双重染色时，由于两种一抗种属来源不同，可把一抗混合使用。孵育结束后洗涤未结合的一抗，滴加二抗时，先加人生物素化―抗兔IgG(二抗)孵育，洗涤后，滴加SABC-Cy
发明之前，科研汪们只能用同位素等化学示踪法来标记分子，而且信号收集时间极长，灵敏度和特异度都差强人意。即使后来发明了 FITC、FAM 等化学荧光物质，信号强度也不是很理想。最典型的例子要属 AnnexinV-FITC/PE 检测细胞凋亡了。原理如下：Fig-1 凋亡原理图片来源：作者原创但 FITC 信号很弱，PE 信号过强，这样往往照成结果不准确或不够敏感。多亏有了 EGFP，他的荧光强度是 FITC 的数倍
方法。 （1）荧光物质 1）荧光色素 许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作为染料使用的有机化合物才能称为免疫荧光色素或荧光染料。常用的荧光色素有： (1)异硫氰酸荧光素（fluoresceinisothiocyanate，FITC）为黄色或橙黄色结晶粉末，易溶于水或酒精等溶剂。分子量为389.4，最大吸收光波长为490495nm，最大发射光波长520530nm，呈现明亮的黄绿色荧光，结构式如下： 有两种同分异结构，其中异构体Ⅰ型在效率、稳定性、与蛋白
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