PURVALANOL A (CDK抑制剂)

PURVALANOL A (CDK抑制剂)

化学信息：

化学名	(2R)-2-[[6-(3-chloroanilino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]-3-methylbutan-1-ol
简称	Purvalanol A
别名	Purv, Ng-60
中文名	N/A
化学式	C19H25ClN6O
分子量	388.89
CAS号	212844-53-6
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO60mg/ml warming; Ethanol13mg/ml warming
溶液配制	5mg加入1.29ml DMSO，或者每3.89mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC6623-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Purvalanol A是一种有效的，细胞渗透性CDK抑制剂，对cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin A、cdk2-cyclin E和cdk4-cyclin D1的IC50分别为4nM、70nM、35nM和850nM。
信号通路	Cell Cycle
靶点	Cdc2/CyclinB	CDK2/CyclinE	CDK2/CyclinA	CDK4/CyclinD1	－
IC50	4nM	35nM	70nM	850nM	－
体外研究	Purvalanol A剂量依赖性降低MCF-7和MDA-MB-231细胞系中细胞活性。Purvalanol A在MCF-7细胞中诱导50%的细胞活性损失，而MDA-MB-231细胞对Purvalanol A敏感性较低(细胞活性减少32%)。Purvalanol A在MCF-7和MDA-MB-231细胞中诱导线粒体介导的细胞凋亡。Purvalanol A通过抑制细胞周期进程和c-Src信号通路，有效防止c-Src介导转化，并有效抑制一些c-Src上调的人类癌细胞贴壁不依赖性生长。Purvalanol A对HT29和SW480人结肠癌细胞的贴壁依赖性生长具有强烈的抑制作用。
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，信裕生物并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	MCF-7和MDA-MB 231乳腺癌细胞
浓度	100μM
处理时间	24h
方法	细胞以10000的密度接种于96孔板，并用不同浓度的Purvalanol A(0-100μM)处理24小时。细胞暴露于10μl MTT染料(5mg/ml)，并在37℃下培养4小时。为溶解甲瓒晶体，加入100μl DMSO。吸光度在570nM分光光度法测定。
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：
1. Gray NS, et al. Science. 1998, 281(5376), 533-538.
2. Obakan P, et al. Mol Biol Rep. 2014, 41(1), 145-154.
3. Hikita T, et al. Genes Cells. 2010, 15(10), 1051-1062.
包装清单：

产品编号	产品名称	包装
XY-6623-10mM	Purvalanol A (CDK抑制剂)	10mM×0.2ml
XY-6623-5mg	Purvalanol A (CDK抑制剂)	5mg
XY-6623-25mg	Purvalanol A (CDK抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
        -20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：
1.收到产品后请立即按照说明书推荐的条件保存。使用前可以在2,000-10,000g离心数秒，以使液体或粉末充分沉降至管底后再开盖使用。
2.对于10mM溶液，可直接稀释使用。对于固体，请根据本产品的溶解性及实验目的选择相应溶剂配制成高浓度的储备液(母液)后使用。
3.具体的最佳工作浓度请参考本说明书中的体外、体内研究结果或其它相关文献，或者根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
4.不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表