Sumatriptan Hydroxy-Oxindole I

订购须知：
★客户订购时需留下详细的联系方式和寄送地址；
★收到货以后，首先要做的事就是检查包装，看是否有漏液或者破损的情况，一般而言出现个别质量问题实属正常，我们的每一批次都经过层层把关，合格率在98%以上；
★客户在实验的过程中，应严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部取得联系。
产品名称：Sumatriptan Hydroxy-Oxindole Impurity (Sumatriptan Impurity 1)
产品CAS：
规格含量：5mg
名称:Sumatriptan Hydroxy-Oxindole Impurity (Sumatriptan Impurity 1)
别名:1-(3-(2-(Dimethylamino)ethyl)-3-hydroxy-2-oxoindolin-5-yl)-N-methylmethane
分子式:C₁₄H₂₁N₃O₄S
外观:白色固体
熔点:190-192°C
分子量:327.4
储存:-20˚C Freezer
溶解度:DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
类别:Standards; Pharmaceutical/API Drug Impurities/Metabolites;
应用:Sumatriptan Impurity 1, is an impurity of Sumatriptan (S810000), which is a serotonin 5HT1-receptor agonist, used for the treatment of migraine headaches.


关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
产品仅用于科研实验依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
特色优势：
1. Sumatriptan Hydroxy-Oxindole Impurity (Sumatriptan Impurity 1)国内中药对照品标准品企业，长达10年的对照品及   标准制定。
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品中心及中心，保证对照品的质量可控性及批量的稳定性
4. 产品仅用于科研实验严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC）
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应 
7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复
Sumatriptan Hydroxy-Oxindole Impurity (Sumatriptan Impurity 1)注意事项：纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏（液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内）。
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