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Go6976,136194-77-9

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  • 美国
  • HY-10183
  • 2025年12月05日
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      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      136194-77-9

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥1777.0
    规格:1 mg产品价格:¥800.0
    规格:5 mg产品价格:¥1615.0
    规格:10 mg产品价格:¥2580.0
    规格:25 mg产品价格:¥4053.0

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    Go6976

    CAS No. : 136194-77-9

    MCE 国际站:Go6976

    产品活性:Go6976 是蛋白激酶C (PKC) 的一个抑制剂,其 IC50 值为20 nM。

    研究领域:Epigenetics  |  TGF-beta/Smad  |  Anti-infection

    作用靶点:PKC  |  Influenza Virus

    In Vitro: Go6976 is a potent inhibitor of PKC in vitro (IC50 is 20 nM. This compound is structurally related to staurosporine, which is the most potent PKC inhibitor. UCN-01 is originally identified as a PKC inhibitor. Surprisingly, Go6976 is found to abrogate S and G2 arrest. Dose-response studies reveal that 30 nM Go6976 is sufficient to cause abrogation of S-phase arrest in 6 h and abrogation of G2 arrest followed by lethal mitosis in 24 h. Incubation of cells with 100 nM Go6976 is sufficient to cause complete abrogation of S and G2 arrest at 6 and 24 h, respectively, which is only slightly less potent than in bovine serum. Incubation of cells with UCN-01 or Go6976 alone do not decrease viability compared with control at the concentrations used. Incubation of cells with 5 ng/mL SN38 result in cytostasis, and addition of 50 nM UCN-01 or 100 nM Go6976 to arrested MDA-MB-231 cells cause a dramatic decrease in viable cell number by 96 h.

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