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45
- 英文名:
详见说明书
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海邦景
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1mL(10mM)|1g|5g
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取.
产品名称:细菌DNA旋转酶抑制剂(Ofloxacin)图片
英文名称:Ofloxacin
产品规格:1mL(10mM)|1g|5g
发货周期:1~3天
Ofloxacin是氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌DNA旋转酶。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:82419-36-1
纯度:98.00%
分子量:361.37
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
使用方法:
1. 悬浮细胞,2000rpm离心5min收集细胞;对于贴壁细胞,要用不含EDTA的胰酶消化细胞,胰酶消化时间不宜过长或过短(过长细胞膜破碎,造成假阳性,过短,细胞黏连影响检测)最好是在轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时,吸除胰酶消化液,加入细胞培养液终止消化,2000rpm离心5min收集细胞。
2. 4℃预冷PBS,洗涤细胞2次(2000rpm x 5min),收集细胞2~5×105 。
3. 离心弃上清,加入500μL结合缓冲液,轻轻吹打重悬细胞。
4. 加入5μL Annexin V-FITC,轻轻吹打混匀,加入5μL PI 轻轻吹打混匀,室温避光孵育5-15min。(PI染色时间过长有可能造成检测的凋亡率偏高,时间允许,可以在检测前5分钟加入PI)
5. 流式细胞仪检测或荧光显微镜观察。最好在1h内检测。
注意事项:
细菌DNA旋转酶抑制剂(Ofloxacin)图片尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响,但为取得良好的使用效果,3-6个月内推荐4℃保存,并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染,会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测,时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶,需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC,导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭,在进行荧光观察时,尽量缩短观察时间,同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时,如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞,并且通过调整相关设置和参数也无法改善,可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测,这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
小鼠水通道蛋白1(AQP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human pemphigus foliaceus (PF) ELISA Kit 人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA试剂盒
HumanCompleme1q,C1qELISAKit 人补体1q(C1q)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
DuckIerleukin1,IL-1ELISA试剂盒鸭白介素1(IL-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
载体/DNA产物去0酸化处理试剂盒10次
Mousedeoxypyridinoline,DPDELISAKit小鼠脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠神经营养因子3(-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠神经营养因子4(-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠骨保护素(OPG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠B因子(BF)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠热休克蛋白β8(HSPβ8)ELISA试剂盒 ,英文名: HSPβ8 ELISA Kit
Mouse vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 小鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒
RatAquaporin4,AQP-4ELISAKit 大鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforGuineapigImmunoglobulinG,IgGELISAKit豚鼠免疫球蛋白G规格:48T/96T
细胞长链脂酰辅酶A氧化酶(acyl-CoAoxidase)活性比色法定量检测试剂盒20次
RatTumorSpecificGrowthFacter/tumorsuppliedgroupoffactor,TGSFELISAKit大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
1,8二羟基3羧基醌,英文名或英文缩写:Rhein,级别:CP,4060目,规格:25克
55三棕榈酸甘油酯(20°C)TRIPALMITIN
L()无水葡萄糖,英文名或英文缩写:LGlucose,级别:BR,%,规格:2×0.25毫升
(二甲氧基... 1Bromo3(difluoromethoxy)benzene,97% 262587053 1G 通用试剂
聚乙二醇550单/聚乙二醇单/聚乙二醇/甲氧基聚乙二醇/MPEG 550 BR 100克 国产/进口
细菌DNA旋转酶抑制剂(Ofloxacin)图片十六烷基二甲基苄录化shēng huà shì jì容量:2~8℃100毫克
553522,7二磺酸钠2,7disulfonic acid diwo7ium salt
脱氧核糖核酸酶Ⅰ(牛胰)5克
2,7二9芴同 2,7Dibromo9Hfluorqn9onq 32
干酪素100克
细胞生物学研究有以下几个方面。
细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括。
①细胞核、染色体以及基因表达的研究。
②生物膜与细胞器的研究。
③细胞骨架体系的研究。
④细胞增殖及其调控。
⑤细胞分化及其调控。
⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)。
⑦细胞的起源与进化。
⑧细胞工程。
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文献和实验才讲到凝胶分析软件了。几乎所有的凝胶分析软件都集成相机控件,可以在程序上直接控制相机。如果是高级点的暗箱,它的照明控制也能集成到软件上。这样拍摄与分析就直接在凝胶分析软件上完成了。 凝胶分析软件最基本的分析功能就是分析电泳条带的位置(可以测量条带分子量)与条带的光密度(可以测量相对的条带质量),叫作“1D-gel分析”。各种不同的软件操作方法不同,但都是在以下面这个程序进行分析: 图片:分析软件上的CCD相机控件与镜头控件。 1. 旋转图片
蓝藻 蓝藻是原核生物,又叫蓝绿藻 蓝细菌;大多数蓝藻的细胞壁外面有胶质衣,因此又叫粘藻。在所有藻类生物中,蓝藻是最简单、最原始的一种医学教育网搜集|整理。蓝藻是单细胞生物,没有细胞核,但细胞中央含有核物质,通常呈颗粒状或网状,染色质和色素均匀的分布在细胞质中。该核物质没有核膜和核仁,但具有核的功能,故称其为原核(或拟核)。在蓝藻中还有一种环状DNA——质粒,在基因工程中担当了运载体的作用。和细菌一样,蓝藻属于“原核生物”。
诺奖得主 Jennifer 最新研究:CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默,抵御病毒入侵
是有待回答的问题。 2022 年 6 月 2 日,诺奖得主 Jennifer A. Doudna 及其团队在 Molecular Cell 发表了题为 A naturally DNase-free CRISPR-Cas12c enzyme silences gene expression 的研究文章,发现 Cas12c 是一种 RNA 引导的 DNA 结合酶,它不切割靶 DNA,而是通过 crRNA 介导的相互作用与靶 DNA 结合,并可以通过识别噬菌体必需基因来保护细菌免受噬菌体的感染。 图片
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