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- 2026年01月06日
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1年
- GC-1/1.2/1.5
- 这些玻璃毛细管在超声波清洗机中预清洗，并用紫外线消毒。
- 真空包装，以防灰尘和污垢。
- G-1/1.2/1.5
- ø1mm〜ø3mm外径的玻璃毛细管可用于形成各种形状的电极。
- G-1，G-1.2和G-1.5在超声波清洗机中预先清洗
- GDC-1/1.2/1.5
- 200支/盒（5支/真空包装）。
- 这些是有芯玻璃毛细管，内芯将液体引导至毛细管尖端。
- GDC-1/1.2/1.5
- 超声波清洗玻璃毛细管
- 这些是有芯玻璃毛细管，内芯将液体引导至毛细管尖端。它们在超声波清洗机中预先清洗。
- G-100/100L
- 超声波清洗薄壁玻璃毛细管。
- 这种薄壁玻璃毛细管已经在超声波清洗机中预洗。薄壁玻璃毛细管的较小外径有助于减少对细胞的损害。G-100（长度90mm）适用于拉制仪PC-100。G-100L（长度100mm）特别适用于制造注射毛细管或使用对称拉制仪的毛细管。
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文献和实验玻璃和石英表面的化学性质影响气相色谱仪毛细管柱的性能。各种金属氧化物在玻璃的表面形成路易斯酸作用点，可对醇、酮、氨和含 p 健的分子（如芳香化合物和烯烃）等局部电子密度高的化合物产生吸附。石英因金属杂质含量极小，表面不存在或很少存在酸化点，与玻璃相比具有天然惰性。 玻璃和石英表面的羟基是构成氢键型吸附的主要因素。表面羟基团之间氧原子的距离大于 0.31nm 时，就不能在两个羟基之间形成氢键。这类羟基的活性最大，对一些电子云密度高的化合物如胺、酮、醇和 p 键化合物产生吸附。 氢和氧
以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤
，静置5 min。 3) 根据图所示，依序在塑料盒上堆栈玻璃板、滤纸 (作为盐桥)、电泳胶、尼龙膜、三层滤纸、与吸水纸，以便以毛细管转移方式将RNA 转印于尼龙膜上;塑料盒内装入适量20×SSC，以便作为转移缓冲液。 以毛细管转移法进行核酸转印 注意： a. 滤纸与尼龙膜应先以20×SSC 润湿，再用于堆栈。 b. 在滤纸、尼龙膜、与电泳胶夹层间可能会有气泡存在，因此在放好电泳胶、尼龙膜或滤纸后，应立即检视，并以食指轻轻平移
转膜是把DNA从琼脂糖凝胶中转移到固相支持物(一般是尼龙膜)上固定，是进行各种后续研究(如 RFLP 分析，阳性克隆的筛选验证等所有涉及分子杂交的研究)的前提。 实验目的： 掌握 Southern blotting 的原理及操作步骤 实验原理： 1. 转膜的方式： 向上的毛细管转移 向下的毛细管转移 同时向两张膜转移 电转移
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
