相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
86
- 适应物种:
人/小鼠/大鼠/植物/动物
- 应用:
科研试剂实验
- 检测方法:
elisa法
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2268.0 |
我司教您如何筛选出GSP试剂盒实验数据分析您心仪的ELISA试剂盒!
■ 不要迷信国外品牌,进口品牌确实有一些质量过关的,但国外需要生活的人也有很多,需要赚钱的人也很多。有些厂家的试剂盒只不过是从中国买回去,换上自己的标签和英文说明书而已。
■ 能检测出的不一定是产品。有时遇到检测不出自己的蛋白,客户经常认为试剂盒的问题。这种情况,可能是试剂盒不够,灵敏度不够高。
■ 换个试剂盒,如果能检测出来,一定说明后者优于前者吗?其实并不一定。只有后者质量可靠的前提下,这个结论才成立。
■ 因为有些厂家常常用TGFβ或VEGF以假乱真,TGFβ是一类在大多数哺乳类动物中广泛表达的物质,其种属间抗原的氨基酸序列同源性达到。
■ 在实验过程中会随其他因子影响而导致表达水平发生相应变化,所以不管怎么测,一般都能出现阳性结果。
GSP试剂盒实验数据分析在实际操作中,除了选择优良试剂盒外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。
现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
如何识别ELISA试剂盒的准确度?
通常以回收率、定值血清的靶值范围、对照试验及干扰试验的结果来分析判断:
1. 回收试验:回收率越接近,准确率越高,一般以±5%为合格。
2. 定值血清的测定:对于某些无法准确加入标准物的试剂盒,可用低、中、高浓度的定值血清进行测定,测得值符合定值血清的靶值范围(±2S)为合格。
3. 对照试验:将被检试剂盒与公认的参考方法同时测定若干样本(一般要求100份,zui少需30份),计算两组结果的相关系数和直线回归方程。
4. 非特异性与干扰试验:对维生素C、黄疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度,干扰值越小越。
GSP试剂盒实验数据分析商铺热门现货促销中。。。
颗粒酶A(Gzms-A)elisa试剂盒
小鼠异质性胞核核糖核蛋白M(hnRNP M)ELISA检测试剂盒
大鼠EBIgM(EBv IgM)检测试剂盒
大鼠第八因子相关抗原(FVⅢAg)检测试剂盒
小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA检测试剂盒
大鼠组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒
核因子κB抑制物激酶α(IKK-α)elisa试剂盒
黏多糖/糖铵聚糖elisa试剂盒
去乙酰化酶Sirtuin-4(SIRT4/SIR2L4)elisa试剂盒
组织因子途径抑制物-2(TFPI-2)elisa试剂盒
大鼠骨退化特异标志物(CTX-2)检测试剂盒
大鼠吡啶酚(PYD)检测试剂盒
α2抗纤溶酶(α2-AP)elisa试剂盒
大鼠甘油二酯(DAG)检测试剂盒
Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNT)elisa试剂盒
大鼠TU3A蛋白(TU3A)检测试剂盒
肺表面活性蛋白D(SP-D)elisa试剂盒
抗菌肽(CAMP)elisa试剂盒
大鼠百日咳毒素(PT)检测试剂盒
大鼠钙激活中性蛋白酶6(CAPN6)检测试剂盒
小鼠结合珠蛋白(Hpt)ELISA检测试剂盒
小鼠的血管内皮细胞生长因子-C(VEGF-C)ELISA检测试剂盒
大鼠高迁移率族蛋白1(HMGB1)检测试剂盒
小鼠肽基脯氨酰顺反异构酶(PPI)ELISA检测试剂盒
热休克蛋白60(Hsp-60)elisa试剂盒
肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)elisa试剂盒
类白细胞抗原G(HLA-G)elisa试剂盒
极低密度脂蛋白受体(VLDLR)elisa试剂盒
大鼠高敏甲状腺素(u-T4)检测试剂盒
小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)ELISA检测试剂盒
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验实时定量PCR也被称为实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR, qPCR),是一种在DNA扩增反应中加入荧光基团,以荧光信号积累实时监测每次PCR循环后产物总量,进而对待测样品中的目的序列进行定量分析的方法。 基本原理 在学习实时定量PCR数据处理之前,我们首先需要了解一下它的数学原理,Ct值为什么是我们数据处理过程中的一个关键的因素。这两个图显示的是实时定量PCR的一组结果。上图是原始的线性图谱,下图则是处理过的指数图谱,但是它们两者表示的是同样
给大家分享一下做了两次itraq实验和分析后的一些经验,有什么说的不对的,请各路大神指教 蛋白质组学中itraq数据一般来说做如下分析的比较多 1.差异蛋白筛选 2.层次聚类分析 3.差异蛋白GO分类 4.差异蛋白pathway分析 5.差异蛋白互作网络构建 我也只能简单介绍一下这些数据分析 1.差异蛋白筛选,一般用到的两个值是foldchange值和p值,其中前者是表达量的倍数值,后者是学氏-T检验值,一般都是运用这个两个值来筛选的,foldchange值大于2或者小于0.5,p小于
of bisulfite sequences. It also provides a platform for consistent quality control of the analysis. 文章还没有看完,我做的是BSP+直接测序法,最近一直在考虑数据的分析方法,对于甲基化+测序法的数据统计一直都有很大的疑问,不知道怎样统计才能得到客观并且逻辑严密的结果,在此抛砖引玉,欢迎广大做甲基化的战友讨论!
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









