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- JC-S387
- 国内
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
185
- 适应物种：
人/小鼠/大鼠/植物/动物
- 应用：
科研试剂实验
- 检测方法：
elisa法
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2268.0 |
科研新手，你们知道怎么选择ELISA试剂盒吗？做实验之前，该如何判定选择合适的试剂盒！不懂我司来教您！
PT试剂盒实验条件产品的选择有许多考虑的因素,比如说实验目的、价格、操作方法等因素。比如检测蛋白,基本有下列步骤：
步，明白检测何种蛋白。
第二步，明确编码该蛋白的基因与其他哪些物种同源性zui。
第三步，寻找检测这些物种蛋白的试剂盒。
第四步，详询商家ELISA试剂盒使用的抗体类型：单抗还是多抗？单抗是针对什么抗原决定簇的
第五步，做出自己的判断，该买哪个试剂盒。
此外，选择试剂盒的时候，还应考虑样本类型、样本体积、灵敏度、检测范围、样本值等因素。
PT试剂盒实验条件实验结果的处理也是尤为重要的，我司为大家分享ELISA试剂盒实验结果的小建议：
1. ELISA实验中样品都要做复孔或三孔，然后计算每个浓度标准品的平均OD值，复孔的变异系数应该小于20%。
2. 平均OD值减去空白孔的OD值。
3. 制作标准曲线。
PT试剂盒实验条件产品实验的温育
温育是ELISA测定中影响测定成败关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。
温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。温育这一步是ELISA测定中zui容易出现问题的步骤。
通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37℃ 30分钟～1小时，进口ELISA试剂盒则通常为37℃ 1～2小时才能有较完全的结合，低于1小时，可能会影响测定下限。
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文献和实验大家都知道进行绝对定量需要标准曲线，有些用户认为进行相对定量时就不需要标准曲线了，可以通过 2-ΔC'T来计算，但这一计算是有条件的，即所有荧光定量PCR扩增的效率都接近于100%，可以通过实验来证明。但大多数用户并没有进行这样的实验就直接用 2-ΔC'T 来计算了。这是错误的，会得到错误结论。无论是使用自配的试剂还是用商业的荧光定量试剂盒，最好买够试剂，以免进行预实验或正式实验时没有试剂而必需采用其他试剂，由于不同试剂的缓冲液成份有较大差别，如有的试剂中含有DMSO及Mg2+离子等，可能会
琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA 和EB染料观测DNA 相结合的技术。现在，琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、鉴定和纯化核酸和蛋白质片断的标准方法。这里首先介绍的是琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法：1.柱回收试剂盒：可谓目前最简单快速的回收方法，只需要将电泳凝胶中的产物条带切下，用溶解Buffer彻底溶解，上包埋有纯化填料的纯化柱，离心
20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA和EB染料观测DNA相结合的技术。现在，琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、鉴定和纯化核酸和蛋白质片断的标准方法。这里首先介绍的是琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法： 1.柱回收试剂盒：可谓目前最简单快速的回收方法，只需要将电泳凝胶中的产物条带切下，用溶解Buffer彻底溶解，上包埋有纯化填料的纯化柱，离心，再洗涤一次
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