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Recombinant Human Proteasome Subunit Beta Type 9
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文献和实验的圆柱体,由四个圆环串接而成(图8―14)。圆柱体中央贯穿着一个直径为1~2rim的孔道,两端的两个圆环各由七个。单位组成,中间两个圆环各由七个p单位组成,形成两个声环。各p环含3个催化亚单位(X、Y、Z),并受两种复合物的调节。其中的19S调节复合物与20S蛋白酶体组成26S免疫蛋白酶体。作为免疫蛋白酶体,X、Y、Z三个亚单位在INF-~诱导下,被三个同源亚单位取代,它们是PSMB9、PSMB8(PSMB:p型蛋白酶体亚单位)和MECDl。PSMB9和PSMB8旧称LMP7和LMP2,编码基因位于
,beta type,PSMB)编码基因PSMB9和户SMB8(旧称低分子质量多肽基因LMP7和LMP2)。TAP产物表达于内质网膜,负责抗原肽向内质网腔转运。PSMB基因编码细胞胞质溶胶中蛋白酶体成分。蛋白酶体可使内源性抗原酶解成?一10个氨基酸残基的小肽。 (6)00A和00B基因:DOA和DOB基因分别编码DO分子的。链和p链。DO分子的确切功能尚不清楚,可能对DM功能实施负调节。
Cancer Cell:整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
1、TAP2、PSMB9、HLA-B 和 HLA-c)。这些数据表明 SOX4 在调节肿瘤细胞先天性免疫和适应性免疫途径中起作用。图片来源:Cancer Cell抑制 SOX4 通路是否能提高 MHC-I low 肿瘤细胞对 CD8+T 细胞的敏感性?MHC-I 的突变和失活通常是肿瘤细胞免疫逃逸的基础。为研究 SOX4 在 MHC-I 的突变和失活肿瘤细胞的作用,研究者将 BT549 细胞进行分选 HLA low 和 HLA high BT549 肿瘤细胞。HLA low 肿瘤细胞的 SOX4
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