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Recombinant HIV-1 p24
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文献和实验秦奋 为什么HIV-gp41与原核PET28a质粒构建后,行诱导表达,SDS-PAGE无结果,而WB却有结果,这种情况怎么回事?(构建后测序同源性达95%,而且已酶切认证构建成功) 谢谢 zhujoker “SDS-PAGE无结果,而WB却有结果”是什么意思,你表述清楚一点,要不人家会有疑惑的。其实这主要看你是否诱导成功。个人认为还有就是你在原核里面表达,作为包涵体存在形式,你是否将蛋白提出来了呢?
HIV envelope glycoprotein (Env) is composed of two non-covalently associated subunits: gp120 and gp41. Panning of phage-displayed antibody libraries against gp140 (covalently linked gp120 and the extracellular portion of gp41) has resulted
liufengxi HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys 序列 H-CYGRKKRRQRRR-NH2 ;原始HIV-1 Tat (47-57)序列为YGRKKRRQRRR 。N端的半胱氨酸修饰是为了利用其含有的巯基和其他分子反应,但是C端得-NH2的修饰是什么目的呢?有这个修饰的必要吗?是为了增强多肽的活性,还是发挥一个阻断活性COOH的作用? 附件是关于HIV-1 Tat (47-57) N-term Cys的产品介绍。请高手
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