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- 2025年07月06日
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36
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/24样
【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：乳酸含量测试盒(可见分光光度法)说明书
英文名称：详见说明书
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
测定意义:
乳酸是一种化合物，它在多种生物化学过程中起作用。它是一种羧酸，分子式是C3H6O3。乳酸有很强的防腐保鲜功效，可用在果酒、饮料、肉类、食品、糕点制作、蔬菜 ( 橄榄、小黄瓜、珍珠洋葱 ) 腌制以及罐头加工、粮食加工、水果的贮藏，具有调节 pH 值、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用。天然乳酸是乳制品中的天然固有成分，它有着乳制品的口味和良好的抗微生物作用，已广泛用于调配型酸奶奶酪、冰淇淋等食品中，成为倍受青睐的乳制品酸味剂。
测定原理：
乳酸的折光率与所需流动相的折光率存在差异，，可以利用示差折光率检测器(RID)检测，利用高效相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品：
高效相色谱仪(耐水C18柱，RID检测器)、低速离心机、超声波清洗器、溶剂抽滤装置、滤膜(水系和有机系各1个，0.45μm)、针头式过滤器(水系，50个，0.22μm)、可调式移器、样品瓶(50个，2mL)、甲醇(色谱级)、磷酸二氢钠、磷酸和超纯水。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Ixoides spp.转轮蟹通用PCR试剂盒M2-PK ( pyruvate Kinase M2)英文名称ZNF532酸化G蛋白通路抑制蛋白1抗体
Ixoides spp.转轮蟹通用染料法荧光定量PCR试剂盒M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )英文名称ZNF516脑糖原酸化酶抗体
Ixoides spp.转轮蟹通用探针法荧光定量PCR试剂盒p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)英文名称ZNF750G酸受体3抗体
Jaagsiekte Sheep Retrovirus(JSRV)羊肺腺瘤病毒RT-PCR试剂盒Melan-A/MART-1英文名称ANKZF1G酸受体α3抗体HPLC≥98%3-葡萄糖苷酸孕二醇检测试剂盒5mgGADA65-Ab
Jaagsiekte Sheep Retrovirus(JSRV)羊肺腺瘤病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒HPLC≥98%Ⅱ型前胶原羧基端肽检测试剂盒5mgGAD65-IgG
Oseltamiviracid规格：>97,BRHPLC≥98%Ⅱ型前胶原N端前肽检测试剂盒5mgCN
OseltamivirAcid规格：美国进口HPLC≥98%Ⅱ型胶原螺旋肽检测试剂盒5mgVEGF-D
Orphenadrinecitrate规格：>98%,BRHPLC≥98%Ⅱ型胶原交联C端肽检测试剂盒5mgCT-IgA
Oroxyloside规格：HPLC≥98%，标准品HPLC≥98%Ⅱ型胶原代谢产物C2C检测试剂盒5mgCA
OroxylinA规格：HPLC≥98%，标准品HPLC≥98%Ⅱ型胶原C端肽检测试剂盒5mgPDE9A丹参IIANCE2泛素结合酶E2F抗体96T/48T原装、分装
乳酸含量测试盒(可见分光光度法)说明书Matrix Metalloproteinase 15肉桂基氯
ADCY8香叶基氯
NAD-dependent deacetylase sirtuin-2间三基肉桂酰氯
Enah;Vasp Like Protein4-叔基苄氯
Inhibitor Of Kappa-Light Polypeptide Gene Enhancer In B-Cells Kinase Beta叔基亚磺酰氯
Virus Induced Signaling Adapter庚酰氯
Probable ATP-dependent RNA Helicase DDX58己酰
Beta-arrestin-12-氯酰氯
Fibrinogen β(-)-10-樟脑磺酰氯
chitinase 1(1S)-(+)-樟脑－10...
操作步骤(仅供参考)：
1、乳酸含量测试盒(可见分光光度法)说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
中文名称：乳酸含量测试盒(可见分光光度法)说明书
英文名称：详见说明书
产品规格：50管/24样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
测定意义:
乳酸是一种化合物，它在多种生物化学过程中起作用。它是一种羧酸，分子式是C3H6O3。乳酸有很强的防腐保鲜功效，可用在果酒、饮料、肉类、食品、糕点制作、蔬菜 ( 橄榄、小黄瓜、珍珠洋葱 ) 腌制以及罐头加工、粮食加工、水果的贮藏，具有调节 pH 值、抑菌、延长保质期、调味、保持食品色泽、提高产品质量等作用。天然乳酸是乳制品中的天然固有成分，它有着乳制品的口味和良好的抗微生物作用，已广泛用于调配型酸奶奶酪、冰淇淋等食品中，成为倍受青睐的乳制品酸味剂。
测定原理：
乳酸的折光率与所需流动相的折光率存在差异，，可以利用示差折光率检测器(RID)检测，利用高效相色谱法测定其含量。
需自备的实验用品：
高效相色谱仪(耐水C18柱，RID检测器)、低速离心机、超声波清洗器、溶剂抽滤装置、滤膜(水系和有机系各1个，0.45μm)、针头式过滤器(水系，50个，0.22μm)、可调式移器、样品瓶(50个，2mL)、甲醇(色谱级)、磷酸二氢钠、磷酸和超纯水。
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Ixoides spp.转轮蟹通用PCR试剂盒M2-PK ( pyruvate Kinase M2)英文名称ZNF532酸化G蛋白通路抑制蛋白1抗体
Ixoides spp.转轮蟹通用染料法荧光定量PCR试剂盒M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )英文名称ZNF516脑糖原酸化酶抗体
Ixoides spp.转轮蟹通用探针法荧光定量PCR试剂盒p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)英文名称ZNF750G酸受体3抗体
Jaagsiekte Sheep Retrovirus(JSRV)羊肺腺瘤病毒RT-PCR试剂盒Melan-A/MART-1英文名称ANKZF1G酸受体α3抗体HPLC≥98%3-葡萄糖苷酸孕二醇检测试剂盒5mgGADA65-Ab
Jaagsiekte Sheep Retrovirus(JSRV)羊肺腺瘤病毒染料法荧光定量RT-PCR试剂盒HPLC≥98%Ⅱ型前胶原羧基端肽检测试剂盒5mgGAD65-IgG
Oseltamiviracid规格：>97,BRHPLC≥98%Ⅱ型前胶原N端前肽检测试剂盒5mgCN
OseltamivirAcid规格：美国进口HPLC≥98%Ⅱ型胶原螺旋肽检测试剂盒5mgVEGF-D
Orphenadrinecitrate规格：>98%,BRHPLC≥98%Ⅱ型胶原交联C端肽检测试剂盒5mgCT-IgA
Oroxyloside规格：HPLC≥98%，标准品HPLC≥98%Ⅱ型胶原代谢产物C2C检测试剂盒5mgCA
OroxylinA规格：HPLC≥98%，标准品HPLC≥98%Ⅱ型胶原C端肽检测试剂盒5mgPDE9A丹参IIANCE2泛素结合酶E2F抗体96T/48T原装、分装
乳酸含量测试盒(可见分光光度法)说明书Matrix Metalloproteinase 15肉桂基氯
ADCY8香叶基氯
NAD-dependent deacetylase sirtuin-2间三基肉桂酰氯
Enah;Vasp Like Protein4-叔基苄氯
Inhibitor Of Kappa-Light Polypeptide Gene Enhancer In B-Cells Kinase Beta叔基亚磺酰氯
Virus Induced Signaling Adapter庚酰氯
Probable ATP-dependent RNA Helicase DDX58己酰
Beta-arrestin-12-氯酰氯
Fibrinogen β(-)-10-樟脑磺酰氯
chitinase 1(1S)-(+)-樟脑－10...
操作步骤(仅供参考)：
1、乳酸含量测试盒(可见分光光度法)说明书贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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