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- 2025年07月15日
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51
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50管/48样
英文名称：详见说明书
产品规格：50管/48样
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
研究意义:
测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾、尿等各种体，细胞或组织等裂解、植物或中草药抽提及各种抗氧化物(antioxidant)溶的总抗氧化能力。
测定原理：
在酸性环境下，还原Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)产生蓝色的Fe2+-TPTZ的能力反映了总抗氧化能力。
自备实验用品:
可见分光光度计、恒温水浴锅、低温离心机、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
培养操作步骤：
1．总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(可见分光光度法)说明书用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
以下是公司正在热销产品：
Hantavirus 2(HV)汉坦病2型RT-PCR试剂盒SOCS3英文名称Ube2L6G蛋白偶联受体57抗体
Hantavirus 2(HV)汉坦病2型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒Smad2英文名称Ube2HGSK-3结合蛋白FRAT2抗体
Hantavirus 2(HV)汉坦病2型探针法荧光定量RT-PCR试剂盒SLC22A6英文名称Ube2G1酸化内收蛋白gamma抗体
Hantavirus(HV)汉坦病毒通用RT-PCR试剂盒SIAH2英文名称UBE2E1生长因子受体结合适应蛋白抗体HPLC≥98%vav3鸟嘌呤核苷酸交换因子检测试剂盒200mgBF
Hantavirus(HV)汉坦病毒通用染料法荧光定量RT-PCR试剂盒HPLC≥98%U型肌酸激酶,线粒体检测试剂盒100mgRecoverin
Perifosine规格：>98%,蛋白激酶B(Akt)信号通路阻断剂HPLC≥93%UV切除修复蛋白RAD23 同源物A检测试剂盒10mgCa
PeramivirTrihydrate规格：>98%,BRHPLC≥95%U1小核核糖核蛋白A检测试剂盒20mgP
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PeptideYY(canine,mouse,porcine,rat)规格：>95%,BRHPLC≥98%T细胞活化连接蛋白检测试剂盒100mgNSMCE2
PepstatinAmicrobial规格：≥90%,进分AR，97%98%500gPNPPsoralidinAnti-PEA3瘤促活化因子3抗体Anti-PEA3瘤促活化因子3抗体48T/96THPCL≥98%T细胞表面糖蛋白CD1a检测试剂盒50mgglutamate48T/96TELISAKitforPeptideYY3(PYY3)麦迪、麦白素检定培养
总抗氧化能力(T-AOC)测试盒(可见分光光度法)说明书Serine Peptidase Inhibitor Kazal Type 42-酰-5-基呋喃
complement factor P2,5-二氧基四呋喃
HLA-B272,5-二基呋喃
hepatitis E virus antigen3,4-二-2H-吡喃
platelet membrane glycoprotein Ⅱb2,3-二呋喃
Mannose并呋喃
anti-Bullous Pemphigoid 230 IgE antibody2,5-二呋喃
anti-Bullous Pemphigoid 180 IgE antibody2-羟基-3,4-二...
Frataxin2-基-3-呋喃硫醇
alpha-L-fucosidase2-基-3-硫基呋喃
注意事项：
尽管经测试Annexin V-FITC反复冻融5次对于其检测效果无显著影响，但为取得良好的使用效果，3-6个月内推荐4℃保存，并适当注意避免反复冻融。
如果有细菌或真菌污染，会严重影响检测效果。
染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
如果细胞收集过程中使用了胰酶，需注意设法去除残留的胰酶。残留的胰酶会消化并降解Annexin V-FITC，导致染色失败。
荧光物质均易发生淬灭，在进行荧光观察时，尽量缩短观察时间，同时在操作和存放过程中也尽量注意避光保存。
用于流式细胞仪检测时，如果发现Annexin V-FITC单独染色时出现了过多的PI假阳性细胞，并且通过调整相关设置和参数也无法改善，可以用PBS将Annexin V-FITC稀释3-10倍后再进行检测，这样通常可以有效减少假阳性的坏死细胞。
需自备PBS。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验小鼠总抗氧化能力的测定 刘小美 宋菊敏 （2006-10-24） 一、原理 机体中有许多抗氧化物质，能使Fe3 ＋ 还原成Fe2 ＋ ，后者可与菲啉类物质形成稳固的络合物，通过比色可测出其抗氧化能力的高低。 二、目的 1．掌握总抗氧化能力
按照TaKaRa的说明书，我用了Cool Start法，就是所有操作和试剂都是放在冰上进行的，据说能够减少非特异性。我当时担心目的基因量不够，所以P了两管，分到四个孔跑胶回收的。胶回收用的是OMEGA的试剂盒。 切胶回收之后测得目的片段浓度大概为20 ng/ul。按照TaKaRa的pMD18T说明书的要求，pMD18T需要加入1 ul，而目的片段需要0.1 pmol-0.3 pmol，换算一下，需要的目的片段的量大概为0.1*1800*325=58500 pg=58.5 ng到0.3*1800
犬(T) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中(T)含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 犬**(T) 水平。用纯化的 犬**(T) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 **(T) ，再与 HRP 标记的** (T) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
