- 询价
- 上海研生
- YSRIBIO-C0043
- 进口
- 2025年07月13日
9 年钻石会员
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Total mercapto (-SH) measurement kit
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
详见说明书
【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：分型巯基(-SH)测定试剂盒说明书
英文名称：Total mercapto (-SH) measurement kit
产品规格：24T(微板法)|100管/24样(分光光度法)
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
分型巯基(-SH)测定试剂盒说明书待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
Adenovirus(AV)腺病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒6900-87-4Taq DNA Polymerase (recombinant)10x500 units猪髓脂性蛋白(MBP)免疫试剂盒
Adenovirus(AV)腺病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Klenow Fragment, exo–300 units猪髓过氧化物酶(MPO)免疫试剂盒
Aeromonas hydrophila嗜水气单胞菌PCR试剂盒41743-73-1Klenow Fragment, exo–1500 units猪水通道蛋白4(AQP-4)免疫试剂盒
Aeromonas hydrophila嗜水气单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒34221-41-5RevertAid™ Reverse Transcriptase10000 units猪水通道蛋白1(AQP-1)免疫试剂盒
Aeromonas hydrophila嗜水气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒486-62-4RevertAid™ Reverse Transcriptase5x10000 units猪双氢睾(DHT)免疫试剂盒
SchizandrinB规格：HPLC≥98%，标准品phospho-Tau protein(Ser552)英文名称RING2表皮生长因子受体抗体
SchizandrinA规格：HPLC≥98%,标准品phospho-Tau protein(Thr529)英文名称RNF44早期生长应答蛋白1抗体
SchisantherinA规格：HPLC≥98%，标准品phospho-Tau protein(Thr522)英文名称RNF40表皮膜蛋白1抗体
schisanhenol规格：HPLC≥98%，标准品phospho-Tau protein(Ser673)英文名称RNF8内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）
SchisandrolB规格：HPLC≥98%，标准品BR，98%99%1gTn-ⅠGinsenoside-Rg1Anti-Notch1/MOTC跨膜受体蛋白Notch-1抗体Anti-Notch1/MOTC跨膜受体蛋白Notch-1抗体48T/96Tphospho-Tau protein(Ser733)英文名称RASAL1酪氨酸蛋白激酶A4抗体
分型巯基(-SH)测定试剂盒说明书vitronectin西红花苷II
vimentin毛冬青酸
Hepatitis C virus伪金丝桃素
Hepatitis C virus IgG雷公藤次
Pyruvate dehydrogenase kinase 1去氢二异香酚
Pyruvate Kinase小檗红硫酸酯
Methylglyoxal迷迭香酸
malondialchehyche原儿茶酸
Alanine Aminotransferase桤木
Epidermal growth factor receptor 2木犀草素-5-O-葡萄糖苷
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
中文名称：分型巯基(-SH)测定试剂盒说明书
英文名称：Total mercapto (-SH) measurement kit
产品规格：24T(微板法)|100管/24样(分光光度法)
发货周期：1～3天
发货周期：1～3天
检测指标：分型巯基;-SH
本试剂盒可测各种动物血清（浆）、组织等样本中总巯基的含量。
操作步骤(仅供参考)：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
【细胞冻存】
分型巯基(-SH)测定试剂盒说明书待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
产品名称快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞的种类：
第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
Adenovirus(AV)腺病毒通用染料法荧光定量PCR试剂盒6900-87-4Taq DNA Polymerase (recombinant)10x500 units猪髓脂性蛋白(MBP)免疫试剂盒
Adenovirus(AV)腺病毒通用探针法荧光定量PCR试剂盒 Klenow Fragment, exo–300 units猪髓过氧化物酶(MPO)免疫试剂盒
Aeromonas hydrophila嗜水气单胞菌PCR试剂盒41743-73-1Klenow Fragment, exo–1500 units猪水通道蛋白4(AQP-4)免疫试剂盒
Aeromonas hydrophila嗜水气单胞菌染料法荧光定量PCR试剂盒34221-41-5RevertAid™ Reverse Transcriptase10000 units猪水通道蛋白1(AQP-1)免疫试剂盒
Aeromonas hydrophila嗜水气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒486-62-4RevertAid™ Reverse Transcriptase5x10000 units猪双氢睾(DHT)免疫试剂盒
SchizandrinB规格：HPLC≥98%，标准品phospho-Tau protein(Ser552)英文名称RING2表皮生长因子受体抗体
SchizandrinA规格：HPLC≥98%,标准品phospho-Tau protein(Thr529)英文名称RNF44早期生长应答蛋白1抗体
SchisantherinA规格：HPLC≥98%，标准品phospho-Tau protein(Thr522)英文名称RNF40表皮膜蛋白1抗体
schisanhenol规格：HPLC≥98%，标准品phospho-Tau protein(Ser673)英文名称RNF8内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A抗体（肿瘤坏死因子α诱导蛋白4）
SchisandrolB规格：HPLC≥98%，标准品BR，98%99%1gTn-ⅠGinsenoside-Rg1Anti-Notch1/MOTC跨膜受体蛋白Notch-1抗体Anti-Notch1/MOTC跨膜受体蛋白Notch-1抗体48T/96Tphospho-Tau protein(Ser733)英文名称RASAL1酪氨酸蛋白激酶A4抗体
分型巯基(-SH)测定试剂盒说明书vitronectin西红花苷II
vimentin毛冬青酸
Hepatitis C virus伪金丝桃素
Hepatitis C virus IgG雷公藤次
Pyruvate dehydrogenase kinase 1去氢二异香酚
Pyruvate Kinase小檗红硫酸酯
Methylglyoxal迷迭香酸
malondialchehyche原儿茶酸
Alanine Aminotransferase桤木
Epidermal growth factor receptor 2木犀草素-5-O-葡萄糖苷
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
免疫系统是机体抵御外来入侵、清理自身异化细胞或组织的重要组成部分，关乎生物的健康与生存，一直以来是生物学和医学研究的重点和热点领域。在机体的生理和病理过程时，免疫细胞通过脉管系统和血液循环从淋巴器官抵达全身，对血液中免疫细胞的流式分析是生物学和医学研究中最常用的了解机体免疫状态的检查手段之一。血液中的细胞主要分为红细胞（Erythrocytes/Red Blood Cells）和白细胞（Leukocytes/White Blood Cells）。我们常常所说的免疫细胞指的是血液中的白细胞。机体
随着生命科学迅猛的发展，与之相适应的实验技术手段越来越复杂和专业化，对于科研人员实验技能要求也越来越高。由于生物学实验高度的复杂性、使得一个科研人员往往只能精通某一方向的实验。因此许多生物技术公司应孕而生，他们提供了许多专业的服务，其中最常规的技术服务包括核酸、蛋白测序、引物合成，SNP分型,动物培养及转基因动物实验。在国外，生命科学的研究已经初步形成了一个大型技术平台共享的研究形式，科研人员的主要工作是进行实验方案的设计、若干实验和实验数据的分析工作，而大量的基础性的实验工作则由相应的技术
半胱氨酸脱巯基酶cysteine desulfhydrase
催化 L-半胱氨酸脱硫化氢和氨，产生丙酮酸反应的酶。 EC 4． 4． 1． 1。存在于动物（肝脏）和细菌中。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
分型巯基(-SH)测定试剂盒说明书
询价
