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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 库存:
131
- 适应物种:
人/大鼠/动物/植物
- 应用:
科研研究实验使用
- 检测方法:
ELISA法
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1580.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1980.0 |
实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法
ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性。
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※ 我司全体员工祝您:一帆风顺,工作顺利!
人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA kit售后技术服务实验中需要注意哪些安全:
1. 加入试剂之前,把它混匀一下,以免放置时间长了浓度不均。冻存的试剂更是要等全部融化后才能使用。
2. 试剂标签要写上配制者姓名和日期,日期不仅要包括月和日,年也要写上。可能一瓶试剂存在的年头比你在实验室的时间都长。
3. 有机玻璃不能用酒精擦拭,否则会变白,模糊不清。
4. 不要把注射器丢弃在普通垃圾桶内,否则会有麻烦。不要把针头从针套拿出来,把针头带着针套连同针管一起丢在尖锐物回收的盒子里。
5. 进入动物实验室保持戴口罩的习惯,避免患上过敏症。
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文献和实验;Southern杂交分析可从非特异扩增产物中鉴定出特异产物的大小,增加检测的特异性与敏感性;最近发展的一系列产物分析法(PCR-ELISA、PCR-EIA、PCR-OLA等)均有助于PCR产物的精确分析。 【注意事项】 1. 引物的质量是保证PCR特异性的关键,引物过长或过短均会使特异性降低,以18~30bp为宜;引物中C+G含量宜在50%左右;引物内部和引物之间不应含有互补序列;引物的碱基顺序与非扩增区域的同源性应小于70%;引物的3’末端与模板DNA一定要配对,但末端没有严格的限制,故引物
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中
一、ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检
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