- ￥3280
- CTCC
- 中国
- CTCC-079ES
- 2026年01月31日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cerebral Mmicrovascular Endothelial Cells
- 库存：
5×10^5
- 供应商：
无锡菩禾生物医药技术有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
详情况可询销售人员
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
脑组织
- 相关疾病：
详情况可询销售人员
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
正常组织来源性
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
0代次
- 规格：
T-25*1瓶
2、组织来源：脑组织
3、产品规格：25cm2培养瓶/5×105cells
4、细胞简介：
脑微血管内皮细胞来源于脑组织，其是组成血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力，调节血压，抗血栓形成等有重要作用，在脑血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。
本公司生产的微血管内皮细胞采用胶原酶消化和密度梯度离心制备而来，细胞总量约为5×105cells，细胞纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：血管内皮细胞专用培养基、FBS、Streptomycin等
我们推荐使用脑微血管内皮细胞专用培养基（CTCC-079ESM）作为体外培养脑微血管内皮细胞专用培养基。
二.细胞发货及鉴定图片
- 细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；
- 细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发表文章）；
在CTCC技术部标准操作流程下，脑微血管内皮细胞可传3-5代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四．注意事项
1、培养基于4℃条件下可保存3个月；
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和CTCC技术支持沟通，若细胞由于运输等问题导致细胞状态不稳定或者污染，请及时和我们联系，详尽告知细胞具体情况，方便我们技术人员跟踪、解决。
5、该细胞只可用于科研。
由于使用所用试剂、操作环境、操作手法不同，以上仅供各实验室参考！
菩禾产品下单流程：
菩禾客户文献鼓励：
菩禾生物医药技术有限公司专注于体外细胞水平研究试剂 / 方法开发优化。现有原代细胞分离相关试剂专利 21 项。公司拥有 1000 平方标准化细胞分离培养、细胞相关试剂研发、细胞测试服务实验室，以及 500 平方 CMA 认证的试剂生产车间。
菩禾生物医药技术有限公司产品、技术合作方式：多种方式与国内数百家综合医院、高等院校、科研机构、企业研发中心形成长期稳定合作；战略合作伙伴；区域代理；OEM 贴牌商。
公司地址：江苏省江阴市砂山路85号
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文献和实验
脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
实验材料： 1. 正常兔大脑皮质组织； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. M199培养液（含20%小牛血清、肝素25U/ml、HEPES 10mmol/L、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素）；D-Hanks液；0.05%胰蛋白酶溶液；0.05%胶原酶溶液；15%右旋糖苷（用Hanks配制，pH7.4）； 4. 匀浆器、手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科
摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
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