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脑微血管内皮细胞

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  • 提供免疫荧光鉴定报告
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    • 供应商

      南京北鱼生物科技有限公司

    • 肿瘤类型

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    • 细胞类型

      原代细胞

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    • 组织来源

      小鼠

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    • 器官来源

      小鼠脑微血管内皮细胞

    • 运输方式

      活细胞包邮/冻存100-400元干冰费

    • 年限

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    • 规格

      5×105

    AW是—家专注于研发生产高品质原代细胞、细胞系、干细胞以及相关生物学试剂,并提供专业生物医学技术服务外包的高新技术企业,公司总部位于上海。 AW专注于研发生产高品质的人体组织源及动物组织源的原代细胞、细胞系、iPS细胞等产品,提供以及相关的CRO,CMO服务,同时也为客户提供相关培养体系,培养基等试剂。在中国,AW除与中国科学院细胞库合作外,还与各地医学学院、机构、药企合作,其中包括:上海交通大学医学院,复旦大学医学院,生物在线,中国生物器材网,丁香通以及—些国内知名医药药企进行深度合作。

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      脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的重要成分,与外周血管内皮细胞不同,它具有高跨内皮阻抗(transendothelial electrical resistance,TER)、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征,从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1],因此目前脑微血管内皮细胞

    • 正常大兔脑微血管内皮细胞的培养

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    • 小鼠脑微血管内皮细胞的体外培养

      摘要:  目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养

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