- ￥2880
- CTCC
- 无锡
- CTCC-040DS
- 2026年01月03日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Intestinal epithelial cells
- 库存：
5×10^5
- 供应商：
无锡菩禾生物医药技术有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
详情况可询销售人员
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
小肠组织
- 相关疾病：
详情况可询销售人员
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
正常组织来源性
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
0代次
- 规格：
T-25*1瓶
1、产品名称：结肠平滑肌细胞 Colon smooth muscle cells
2、组织来源：肠动脉组织3、产品规格：25cm2培养瓶/5×105 cells/瓶
4、细胞简介：
结肠平滑肌细胞来源于直肠组织，为贴壁生长型细胞，呈梭形，有少量突起，圆形核位于细胞中央，胞浆丰富致密，细胞密集时呈典型的“峰-谷”状生长。小肠有三种功能即消化、吸收和分泌及运动功能，其中以吸收和分泌功能为主。平滑肌细胞的收缩是负责肠蠕动的动力，促使食物向下运动。
本公司生产的结肠平滑肌细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶；细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：DMEM高糖，FBS, Penicillin, Streptomycin等；
我们推荐使用CTCC结肠平滑肌细胞专用培养基（CTCC-040DSM）作为体外结肠平滑肌细胞专用培养基。
- 细胞发货及鉴定图片
- 细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；
- 细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发表文章）；
- 使用方法
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2） 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四．注意事项
1、培养基于4℃条件下可保存3个月；
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和CTCC技术支持沟通，若细胞由于运输等问题导致细胞状态不稳定或者污染，请及时和我们联系，详尽告知细胞具体情况，方便我们技术人员跟踪、解决。
5、该细胞只可用于科研。
由于使用所用试剂、操作环境、操作手法不同，以上仅供各实验室参考！
菩禾细胞产品：
| 菩禾生物原代细胞产品 | ||||
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菩禾产品下单流程：
菩禾客户文献鼓励：
菩禾生物医药技术有限公司专注于体外细胞水平研究试剂 / 方法开发优化。现有原代细胞分离相关试剂专利 21 项。公司拥有 1000 平方标准化细胞分离培养、细胞相关试剂研发、细胞测试服务实验室，以及 500 平方 CMA 认证的试剂生产车间。
菩禾生物医药技术有限公司产品、技术合作方式：多种方式与国内数百家综合医院、高等院校、科研机构、企业研发中心形成长期稳定合作；战略合作伙伴；区域代理；OEM 贴牌商。
公司地址：江苏省江阴市砂山路85号
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文献和实验实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
脊椎动物的大肠。通常分为三部分，分别称为盲肠、结肠和直肠。结肠长而弯曲，不论在机能上或形态上都占有大肠的大部分。软骨鱼类，肠内有螺旋瓣的部位，称为结肠，在其后方的部位称为直肠，故其结肠和直肠各相当于高等动物的小肠和大肠。
一、摘要 目的：建立兔膀胱平滑肌细胞的分离、培养和鉴定的方法。方法：成年新西兰白兔两只（正常及梗阻各一只），采用酶法分离技术获得膀胱平滑肌细胞后于10%小牛血清的DMEM中培养，观察细胞形态和扩增情况，用爬片染色、电镜、蛋白质α-肌动蛋白（α-actin）鉴定细胞类型。结果：倒置显微镜下观察均呈“谷和峰”样结构、细胞爬片HE染色及电镜检查均证实为平滑肌细胞。免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应。从细胞爬片HE染色和免疫组化染色检测α-actin呈阳性反应中我们发现该方法所的膀胱平滑肌细胞
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