- ￥3280
- CTCC
- 中国
- CTCC-083ES
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Corneal Eepithelial Cells
- 库存：
5×10^5
- 供应商：
无锡菩禾生物医药技术有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
详情况可询销售人员
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
角膜组织
- 相关疾病：
详情况可询销售人员
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
正常组织来源性
- 运输方式：
常温
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
0代次
- 规格：
T-25*1瓶
- 产品简介
2、组织来源：角膜组织
3、产品规格：25cm2培养瓶/5×105cells
4、细胞简介：
角膜上皮细胞分离自正常角膜组织，主要功能：（1）角膜是唯一的无血管的组织，具有透明的特性和合成许多蛋白的功能。分三层细胞层，外层即是上皮细胞。（2）角膜上皮细胞能参与先天性免疫，能感应病原体存在并发出信号从而激活角膜防御系统。（3）角膜上皮细胞能高效表达醛脱氢酶，防止UV-和4-羟基壬烯醛对细胞造成伤害。
本公司生产的角膜上皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
- 培养基信息：
我们推荐使用角膜上皮细胞专用培养基（CTCC-083ESM）作为体外培养角膜上皮细胞专用培养基。
二.细胞发货及鉴定图片
- 细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；
- 细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发表文章）；
在CTCC技术部标准操作流程下，角膜上皮细胞可传1-2代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四．注意事项
1、培养基于4℃条件下可保存3个月；
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和CTCC技术支持沟通，若细胞由于运输等问题导致细胞状态不稳定或者污染，请及时和我们联系，详尽告知细胞具体情况，方便我们技术人员跟踪、解决。
5、该细胞只可用于科研。
由于使用所用试剂、操作环境、操作手法不同，以上仅供各实验室参考！
菩禾产品下单流程：
菩禾客户文献鼓励：
菩禾生物医药技术有限公司专注于体外细胞水平研究试剂 / 方法开发优化。现有原代细胞分离相关试剂专利 21 项。公司拥有 1000 平方标准化细胞分离培养、细胞相关试剂研发、细胞测试服务实验室，以及 500 平方 CMA 认证的试剂生产车间。
菩禾生物医药技术有限公司产品、技术合作方式：多种方式与国内数百家综合医院、高等院校、科研机构、企业研发中心形成长期稳定合作；战略合作伙伴；区域代理；OEM 贴牌商。
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文献和实验睡眠不足为何会导致眼睛不适？厦大眼科团队揭示：缺乏睡眠会影响角膜上皮干细胞的增殖
Deprivation Induces Corneal Epithelial Progenitor Cell Over-Expansion through Disruption of Redox Homeostasis in the Tear Film，揭示睡眠不足对角膜上皮干细胞的危害。 图片来源：Stem Cell Reports 人们都说「眼睛是心灵的窗户」，而角膜则是眼睛的窗户。角膜表面的复层上皮细胞不断更新，维持角膜的高度透明和表面光滑，并防止外界微生物的入侵。人类角膜上皮细胞增生的源泉就是处于角膜
实验材料： 1. 正常人角膜移植供体角膜 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. KGM：无血清角质形成细胞培养液，添加0.15mmol/L 钙、0.1ng/ml 人上皮生长因子、5mg/ml 胰岛素、0.5mg/ml 氢化可的松和30mg/ml 牛垂体提取物；MEM；PBSA；胎牛血清 4. FNC：10mg/ml 纤连蛋白、35ug/ml 胶原蛋白和100mg/ml BSA（bovine serum albumin）。BSA
，0.1mm；实验方法：1. 清洗角膜3×5min；2. 剪除残留的巩膜，结膜和虹膜；3. 加入2ml中性蛋白酶Ⅱ，4℃过夜，轻微搅动；4. 将加入中性蛋白酶Ⅱ的角膜放入4℃摇床摇30min；5. 用DMEM/F12/GASP清洗角膜；6. 解剖显微镜下，小心去除角膜中央的上皮细胞（此时多数的中央上皮细胞已经剥脱）并除去角膜缘包含有Vogt栅栏区的色素上皮细胞；7. 用胰蛋白酶/EDTA消化角膜缘上皮细胞片37℃，10min；8. 加入等体积DMEM/F12/2FB/GASP；9. 400g离心10min
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