肝实质细胞

一．产品简介

1、产品名称：肝实质细胞    parenchymal hepatic cells

2、组织来源：肝组织
3、产品规格：25cm²培养瓶/5×10⁵ cells/瓶
4、细胞简介：
肝实质细胞分离自肝脏组织，细胞呈圆形或多角形，核大而圆，居中，常染色质丰富，部分有双核或多倍体核。肝脏作为体内重要的器官，在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。
    本公司生产的肝实质细胞采用混合酶灌流消化制备而来，细胞总量约为5×10⁵个/瓶；细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：DMEM/F12，FBS, Dexamethasone, Selenium, Transferrin, hEGF, Insulin, Penicillin, Streptomycin等；
我们推荐使用CTCC肝实质细胞专用培养基（CTCC-033DSM）作为体外肝实质细胞专用培养基。

• 细胞发货及鉴定图片

1. 细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；
2. 细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发表文章）；

• 使用方法

在CTCC技术部标准操作流程下，肝实质细胞不建议传代；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm²培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出25cm²培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2） 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四．注意事项
1、培养基于4℃条件下可保存3个月；
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和CTCC技术支持沟通，若细胞由于运输等问题导致细胞状态不稳定或者污染，请及时和我们联系，详尽告知细胞具体情况，方便我们技术人员跟踪、解决。
5、该细胞只可用于科研。
由于使用所用试剂、操作环境、操作手法不同，以上仅供各实验室参考！