- ￥3580
- CTCC
- 无锡
- CTCC-025CS
- 2026年02月19日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Peripheral Blood Derived Endothelial
- 库存：
5×10^5
- 供应商：
无锡菩禾生物医药技术有限公司
- 肿瘤类型：
否
- 细胞类型：
详情况可询销售人员
- 品系：
原代细胞
- 组织来源：
外周血组织
- 相关疾病：
详情况可询销售人员
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
否
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
正常组织来源性
- 运输方式：
常温
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
T-25*1瓶
一．产品简介
1、产品名称：外周血来源内皮祖细胞 Peripheral blood derived endothelial progenitor cells
2、组织来源：外周血
3、产品规格：25cm2培养瓶/5×105 cells/瓶
4、细胞简介：
外周血来源内皮祖细胞来源于外周血，内皮祖细胞是血管内皮细胞的前体细胞,亦称为成血管细胞,在生理或病理因素刺激下,可从骨髓动员到外周血参与损伤血管的修复。体外培养的外周血来源的内皮祖细胞呈圆形、短梭形或不规则形，可向细胞密度低的方向伸出1至数个足突，细胞融合后呈铺路石状排列。
本公司生产的外周血来源内皮祖细胞采用密度梯度离心后制备而来，细胞总量约为5×105个/瓶；细胞纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
5、培养基信息：
培养基内容：M199，10%FBS, EGF, bFGF, Insulin, Penicillin, Streptomycin等；
我们推荐使用CTCC外周血来源内皮祖细胞专用培养基（CTCC-024CSM）作为体外外周血来源内皮祖细胞专用培养基。
- 细胞发货及鉴定图片
- 细胞状态照片：细胞发货时发送至少3张细胞发货前电子照片；
- 细胞鉴定照片：若增加鉴定服务，提供3套鉴定照片；若未增加鉴定服务，提供一套带logo的鉴定图片（不能用于发表文章）；
- 使用方法
在CTCC技术部标准操作流程下，外周血来源内皮祖细胞可传1-2代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态；
2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；
3、细胞传代
1） 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2） 添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3） 用吸管轻轻吹打混匀，按1：2适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
四．注意事项
1、培养基于4℃条件下可保存3个月；
2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；
4、建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和CTCC技术支持沟通，若细胞由于运输等问题导致细胞状态不稳定或者污染，请及时和我们联系，详尽告知细胞具体情况，方便我们技术人员跟踪、解决。
5、该细胞只可用于科研。
由于使用所用试剂、操作环境、操作手法不同，以上仅供各实验室参考！
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文献和实验人外周血PBMC的制备流程 收集抗凝人外周血，用 1640 无血清培养基或 PBS 按照 1:1 的比例稀释，上下颠倒混匀或者用移液枪吹打混匀。 在 15 mL 离心管中，先加入 3 mL 充分混匀的 Ficoll 液（1.077 g/mL），再沿着管壁缓慢加入2 mL稀释后的血液，血液和 Ficoll 液分层明显为成功。 注：Ficoll 提前半小时从 4℃ 冰箱取出恢复到室温，温度过高会导致分离不明显，温度过低会导致密度过大，同样分离效果不好， 20~25℃ 最佳。。 将样本小心转移
外周血是我们流式实验中常用到的样本之一。由于血液离体后会在凝血因子的作用下凝固（图1），采集外周血样本时，需要使用带抗凝剂的采血管，或采集后立即加入抗凝剂。通常，我们流式实验中用到的抗凝剂有两种：EDTA 和肝素。 图1：凝血（左）与抗凝（右）效果展示 1 两种抗凝剂的抗凝原理 EDTA（乙二胺四乙酸）： EDTA 能与血液中的 Ca2＋ 螯合，使 Ca2＋ 失去凝血作用，阻止血液凝固。常用的是钠盐或钾盐。 肝素： 加强抗凝血酶（AT）灭活丝氨酸蛋白酶的作用，阻止凝血酶的形成和血
人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃裂解10 min。 300 g离心5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清，得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞，不用计数，即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液，加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项： 1. 采血用抗凝管，有肝素和EDTA两种
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