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- ibidi
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- 德国
- 2025年12月24日
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现货
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上海净信/拓赫机电/雷萌生物
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大量
ibidi通道内培养到细胞成像，细胞培养小室和盖玻片的一体式组合
1.显微镜下观测区域较大
2.通道内液体较少
3.使长时间观察成为可能
应用
1.简单的液体交换就可以免疫荧光染色
2.染色过程中实时拍摄
3.活细胞和固定细胞的高分辨率显微镜观察
技术特点
带有长时间培养的盖子
可查看载玻片鲁尔
Step 1:
Fill the channel with 100 µl cell suspension
Step 2:
Fill one reservoir with cell-free medium
Step 3:
Fill second reservoir with the same amount of cell-free medium to equilibrate the system
| 每储液池推荐体积 | 600 µl | 通道长度 | 50 mm |
| 通道数量 | 1 | 宽度 | 5 mm |
| 通道体积 | 100 µl | 生长面积 | 2.5 cm2 |
| 通道高度 | 0.4 mm | 底部 | ibidi标准底 |
产品实拍图展示：
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文献和实验的细胞在形态及结构方面的区别。 ibidi 流体剪切力系统包括两个主要的部分：产生空气压力的 ibidi 泵（电脑控制）和便携式的流体单元（两个培养液储液池、μ-Slide 固定装置和流动管道）。ibidi 流体剪切力系统通过泵控制流速、剪切力大小等参数，并通过流体单元两个阀门的开、关状态实现细胞培养液在两个储液池中自循环，进而只需要极少量的细胞培养液就可以进行长时程的细胞培养，少量的培养液也便于分析细胞产生的可溶性因子的变化。通过单个流体单元即可以实现细胞培养液的单方向流动，两个流体单元
层流，例如小动脉和静脉。在体内，某些细胞，例如内皮细胞和肾上皮细胞，经常暴露于流动。在实验上，通过在低壁通道中灌注介质，并通过保持流动方向和速度随时间恒定来实现单向层流。2、非均匀层流单向层流可以以不均匀的图案发生。 这里，流动方向是恒定的，而流速在细胞层上空间变化。在体内，在血管分支部位发生不均匀的层流。在实验上，非均匀层流剪切应力可以通过特殊的通道几何形状来实现，其在载玻片内的特定位置处产生流速变化。微型 μ-Slide Y 形载玻片，已被设计用于研究非均匀流动的使用 ibidi 泵系统。剪切
实例1、研究血小板和白细胞在内皮细胞或基质蛋白层上的粘附流动特性连续层流实验持续时间几分钟到几个小时推荐的泵ibidi 泵系统 / 注射泵 / 蠕动泵推荐的μ-Slidesμ-Slide I Luer/μ-Slide VI 0 .4/μ-Slide Y 形三、定义的液体交换原理：通道载玻片和泵用于向细胞提供精确限定量的培养基和 / 或任何感兴趣的补充物。应用实例1、定义细胞培养基的交换2、活 Ca2+成像3、药物刺激的贴壁细胞的活细胞成像4、细胞染色的活细胞成像流动特性短时间的层流实验持续时间几分钟到几个
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