产品封面图

InstantView™红色荧光DNA Ladder(0.1

-10kb, 21 bands, 溴酚蓝)
收藏
  • ¥168
  • 碧云天(beyotime)
  • D0115S
  • 2025年11月06日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 规格

      100次

    碧云天的InstantView™红色荧光DNA Ladder (0.1-10kb, 21  bands, Bromophenol Blue),即InstantView™ Red  Fluorescent DNA Ladder (0.1-10kb, 21 bands, Bromophenol Blue),是一种即用型(ready for use) DNA分子量标准(DNA Molecular Weight Marker),包含了1Kb DNA ladder和100bp DNA ladder共21条双链DNA条带,可以满足各种常规DNA电泳分析的分子量参照需要;同时本产品中预加了高安全性、高灵敏度的荧光染料NA-Red (Nucleic Acid Red),无须在琼脂糖凝胶配制时再加入任何核酸染料或者在电泳后进行染色,上样前已经过红色荧光染料的预染,使用特别便捷。
    使用本产品时,DNA样品的上样宜配套使用D0076 InstantView™红色荧光DNA上样缓冲液(6X, 溴酚蓝)或D0081 InstantView™红色荧光DNA上样缓冲液(6X, BeyoRed)。
    本产品中500bp、1000bp和3000bp条带用粗体标记(参见右图),亮度较高,使辨别条带更加容易。具体每条带的DNA的含量可以参考右图进行计算。
    本产品以溴酚蓝为指示剂,上样时极易下沉,且颜色清晰可见。
    每孔上样5微升,即可观察到非常清楚的DNA条带(参见右图)。
    使用本产品后在300nm左右波长下检测呈现红色荧光,与EB的激发光和发射光都比较接近,无需改变滤光片及观察装置,适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统。
    本产品每次使用5微升,可以使用约100次。

    产品细节图片1

    包装清单:

    产品编号产品名称包装
    D0115SInstantView™红色荧光DNA Ladder
    (0.1-10kb, 21 bands, 溴酚蓝)
    500μl
    说明书1份

    保存条件:
    4℃避光保存,6个月有效。-20℃避光保存,至少一年有效。
    注意事项:
    本产品含有荧光染料须避光保存,但在使用过程中的常规室内光照不会影响其使用效果。
    电泳时请尽量使用未用过的电泳缓冲液和新配制的琼脂糖凝胶,以免影响电泳效果。
    如果观察到条带弥散或者分离不理想,请尝试以下方法:使用新鲜配制的电泳缓冲液、降低上样量、降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、降低电泳电压一倍以上并延长凝胶电泳时间以改善电泳效果、使用更薄的梳齿等。
    本产品兼容常用的电泳缓冲液,例如TAE和TBE。
    本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
    为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 0.1-2 Kb RNA Ladder

      system. The RNA bands may fade and disappear on prolonged exposure to UV light. 2. Glyoxal Gels     1) Denature 3 μg (3 μl) RNA Ladder in loading buffer (recommended final loading buffer concentration is 1 M deionized glyoxal, 50% (v/v) DMSO, 10

    • DNA LADDER检测细胞凋亡的讨论

      C30min(3ul?多加点没关系) 7)蛋白酶K37C30min(3ul?多加点没关系)再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择(6-10ul)0.5xTBE里跑电泳 注意:DNA别降解了,混匀时tip头口剪宽一些,组织要多一些。 另:你们问我如何避免样品溢出,好像溢出不多啊,一丝一缕而已,至少我的ladder跑得出来,就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧,不至于全流出来吧,还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重,这也是书上的做法。要不把胶

    • 制作DNA ladder常见问题

      酶K37C30min(3ul?多加点没关系)再浓缩浓缩 8)6xloading buffer 混合根据小片段液量自己选择(6-10ul)0.5xTBE里跑电泳 注意:DNA别降解了,混匀时tip头口剪宽一些,组织要多一些。 另:你们问我如何避免样品溢出,好像溢出不多啊,一丝一缕而已,至少我的ladder跑得出来,就把胶放在电泳槽里后再加TBE吧,不至于全流出来吧,还有就是用6X的loading buffer,可能可以增加比重,这也是书上的做法。要不把胶的孔做深点?

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥179
    上海碧云天生物技术股份有限公司
    2025年11月05日询价
    ¥380
    北京百奥莱博科技有限公司
    2025年07月14日询价
    询价
    上海连桥生物科技有限公司
    2023年10月18日询价
    询价
    STEMCELL Technologies Inc.
    2026年01月17日询价
    ¥60
    上海莱枫生物科技有限公司
    2026年02月15日询价
    InstantView™红色荧光DNA Ladder(0.1-10kb, 21 bands, 溴酚蓝)
    ¥168