人Frataxin蛋白(FXN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验

生化检测试剂盒的反应原理

一、反应曲线 首先，我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图，可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，如下图所示： 二、反应原理 对于延迟区来讲，无规律可寻，对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法，是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时，连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点，并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等，此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入

【实验技巧】BCA 法蛋白定量

BCA 蛋白定量法是实验室常用的蛋白质定量方法。Invent 所有蛋白提取试剂盒提取的蛋白均可使用 BCA 法进行定量！那么今天小编就手把手的教大家该如何用 BCA 来定量！BCA 法原理碱性条件下，蛋白将 Cu2+还原为 Cu+，Cu+与 BCA 试剂相互作用形成紫色的络合物，该水溶性的复合物在 562nm 处显示强烈的吸光性，吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系，因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。实验操作具体步骤1. 梯度稀释牛血清白蛋白（BSA）标准品（具体操作按试剂盒中说明

手把手教你使用酸法提取组蛋白

体积的 1M Tris PH=8.0, 如 100ul 的上清中，可加入 20ul 的 1M Tris。若中和不充分，则在下一步加入 SDS 的时候溶液会呈现黄色，可适量补加 1M Tris PH=8.0，只到溶液恢复蓝色）。7、可用考马斯法测蛋白浓度8、用 SDS 煮蛋白，100℃，10min.。接下来可进行 Western blot 实验。9、跑胶时，上样量为 5ug 时比较适宜。可以根据自己的具体实验进行调整。然后你就可以有这样的美美的结果啦！