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- 文献和实验
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100
- 供应商:
西格
- 样本:
血清、血浆或其他相关生物液体
- 规格:
48T/96T
操作步骤 1. 标准品的加样:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 加酶:每孔加入酶标试剂100μl,空白孔除外。 4. 温育:用封板膜封板后置37℃温育60分钟。 5. 配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。 6. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 7. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 8. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 9. 测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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文献和实验相关实验
人类白细胞抗原B27(HLA-B27)酶联免疫分析(ELISA)
人类白细胞抗原B27(HLA-B27) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中白细胞抗原B27(HLA-B27) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人类白细胞抗原 B27(HLA-B27) 水平。用纯化的人类白细胞抗原 B27(HLA-B27) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入
特定的标志研究人群的婚配和迁徙及各民族之间遗传上的关系。目前已发现,HLA的某些等位基因至少同40多种疾病相关。例如,强直性脊椎炎患者中有HLA-B27等位基因的占90%,正常人为9.4%。疱疹样皮炎患者中有DR3的占85%,正常人为26.3%。 (责任编辑:大汉昆仑王)
人白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)
性脊椎炎患者中有HLA-B27等位基因的占90%,正常人为9.4%。疱疹样皮炎患者中有DR3的占85%,正常人为26.3%。
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人白细胞抗原B27(HLA-B27)ELISA检测试剂盒
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