- ￥1000
- 澳音生物
- 上海
- SAc 0356
- 2026年04月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SK-HEP-1, SK-Hep-1; SK HEP-1; SK HEP 01; SK-Hep1; Sk-Hep1; SK Hep1; SKHEP-1; SKHEP1; SKHep1; SK_HEP1
- 库存：
1×10^6
- 供应商：
澳音生物
- 肿瘤类型：
--
- 细胞类型：
内皮细胞
- 品系：
52岁 男
- 组织来源：
肝，腹水
- 相关疾病：
腺癌，肝癌
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
--
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
肝
- 运输方式：
复苏发货或干冰冷冻发货
- 年限：
--
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25
以上产品图片均为本公司细胞出入库时拍摄
培养条件：
培养基：MEM，90%；优质胎牛血清，10%，SP；
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。
温度：37摄氏度。
STR信息：
ATCC参考图：
描述：SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。 该细胞系为异倍体女性人（XX），染色体在亚三倍体范围内。 在裸鼠中，它能形成与肝癌相一致的大细胞癌。
收到货后处理方式： 1.细胞冻存管： 收到货物后，请检查箱子里面是否还有干冰。 ● 若干冰已剩余不多，不能掩埋冻存管，请及时拍照，并第一时间联系销售。 ● 若干冰充裕，可以安排复苏细胞，复苏方法参考【说明书】；不安排复苏，请将细胞冻存管转移到液氮进行保存。短期（一周内）的存放可以放在-80冰箱，建议最好保存在液氮中。 2.培养瓶的活细胞： 收到请检查培养瓶是否完好，是否有漏液，培养基是否浑浊 ●若出现以上问题请于当天和我们销售取得联系，我们会第一时间为您处理。 ● 若以上问题都没有出现:拆掉培养瓶的外包装，在显微镜下对细胞进行多个视野，不同倍镜拍照。然后用酒精对瓶身进行彻底消毒，放在37度二氧化碳培养箱中进行复温。1-2小时后，拿出在显微镜下观察，并进行多个视野不同倍镜拍照。若细胞达到了可以传代的密度，请按照【说明书】的传代方法进行操作。若细胞密度不能进行传代，请回收培养瓶中的培养基，留适量培养基在瓶中，并将培养瓶放在培养箱继续培养即可（个别细胞除外，详见说明书）
仅供研究之用
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文献和实验1. Inoculate the entire colony in 5 ml YPD culture O.N. or 12 hours 2. Dilute into YPA medium (1% yeast extract, 2% Bacto-peptone, 2%KOAC) to OD600~ 0.2, Vigorous shaking. 3. For ts mutants, ~15hours at 23C, others ~10 hours at 30C
适用标准：GB/T3536-91（克力夫兰开口杯法）GB/T267-88 产品说明： 本仪器采用当代先进技术，集机械、光学，电子及计算机技术于一体，结构紧凑。可自动完成石油产品开口闪点的测试，实验过程中的升温速率及扫描点火动作由微机控制自动进行，油气闪火时，检测系统自动捕捉并记录闪点温度。对闪点数据进行自动气压修正，并以规范的格式打印输出，还可根据需要重复打印数据。 本仪器可由计算机监控（无线/有线通讯方式，由用户选配）。 本仪器结构合理，性能稳定，操作简单，是理想的分析
刚开始养SK-BR-3时，细胞状态不是很好，贴壁也不均匀，于是开始想办法，考虑是不是吹打的不够，或是传得过多，或是其它的什么，后来发现的确如此，细胞的生长状态与传代的方法有很密切的联系。我的传代方法是：以50平方厘米培养瓶为例，待细胞长满瓶底70％－80％1 、吸除或倒掉瓶内旧培养基。2 、PBS 5ml加入培养瓶，轻轻晃动培养瓶，让PBS流遍细胞表面，倒掉。3 、PBS 5ml加入培养瓶重复洗一次，倒掉。4 、加入1ml胰蛋白酶消化液，轻轻摇动培养瓶，使消化液流遍所有细胞表面，然后置37度
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