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- 博湖
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 英文名：
Radix rubiae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
操作流程：
1. 茜草LAMP鉴定试剂盒进口试剂整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
TES. Na;2-[(三(羟甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸钠 TES Sodium 质量规格：>99%,AR 大鼠卵泡抑素(FS)ELISA检测试剂盒RatFollistatin,FSELISAKit 96T/48T
TES；Tris乙磺酸,2-[（三（羟甲基）甲基）氨基]-1-乙磺酸 TES 质量规格：>99%,AR 人补体3裂解产物(C3SP)试剂盒 Human Compleme 3 split product,C3SP ELISA Kit
3-[ (N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸钠 TAPSO monosodium 质量规格：>98%,BR RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
TAPSO；3-[ (N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸 TAPSO 质量规格：>99%,BR MAPK蛋白共沉淀分析试剂盒5
N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸钠 TAPS Sodium Salt 质量规格：>99%,BR Porcinediamineoxidase,DAOELISA试剂盒猪氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
1,1-环丙基乙二羧酸 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid 质量规格：>98% 小鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)ELISA试剂盒 ，英文名： ALOX5 ELISA Kit
TAPS；N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸 TAPS 质量规格：>99%,细胞培养级 人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA检测试剂盒HumanOrexinB,OX-BELISAKit 96T/48T
PI3K 抑制剂 LY294002 质量规格：>98.5%,进分 大鼠维生素C(VC)试剂盒 Rat Vitamin C,VC ELISA Kit
羟乙基磺酸钠 SHES 质量规格：>98.5% 英文名称RatMotilinELISAKit大鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
羟乙基醋酸钾 PHES 质量规格：>98.5% 赫特法病毒DNA化试剂盒10/20
补骨脂定 HPLC≥98% 20mg 5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升
补骨脂二氢黄酮 HPLC≥98% 20mg 5%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升
补骨脂酚 HPLC≥98% 20mg 5’端衔接体(LINKER)连接试剂盒20
补骨脂宁 HPLC≥98% 20mg 5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20
补骨脂素 HPLC≥98% 20mg 5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20
菜油甾醇 HPLC≥98% 10mg 50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升
苍耳亭 HPLC≥98% 5mg 50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升
苍术苷A HPLC≥98% 20mg 50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升
苍术苷钾盐 HPLC≥98% 20mg 50毫升玻璃匀浆器1个
苍术素 HPLC≥98% 20mg 5-HIAA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20
茜草LAMP鉴定试剂盒进口试剂5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升 补骨脂定 HPLC≥98% 20mg
5%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升 补骨脂二氢黄酮 HPLC≥98% 20mg
5’端衔接体(LINKER)连接试剂盒20 补骨脂酚 HPLC≥98% 20mg
5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20 补骨脂宁 HPLC≥98% 20mg
5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20 补骨脂素 HPLC≥98% 20mg
50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升 菜油甾醇 HPLC≥98% 10mg
50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升 苍耳亭 HPLC≥98% 5mg
50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升 苍术苷A HPLC≥98% 20mg
50毫升玻璃匀浆器1个 苍术苷钾盐 HPLC≥98% 20mg
5-HIAA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20 苍术素 HPLC≥98% 20mg
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 茜草LAMP鉴定试剂盒进口试剂 |
| 英文名称 | Radix rubiae |
| 货号 | BHP20970 |
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
操作流程：
1. 茜草LAMP鉴定试剂盒进口试剂整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
TES. Na;2-[(三(羟甲基)甲基)氨基]-1-乙磺酸钠 TES Sodium 质量规格：>99%,AR 大鼠卵泡抑素(FS)ELISA检测试剂盒RatFollistatin,FSELISAKit 96T/48T
TES；Tris乙磺酸,2-[（三（羟甲基）甲基）氨基]-1-乙磺酸 TES 质量规格：>99%,AR 人补体3裂解产物(C3SP)试剂盒 Human Compleme 3 split product,C3SP ELISA Kit
3-[ (N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸钠 TAPSO monosodium 质量规格：>98%,BR RatansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T
TAPSO；3-[ (N-三(羟甲基)甲氨基]-2-羟基丙磺酸 TAPSO 质量规格：>99%,BR MAPK蛋白共沉淀分析试剂盒5
N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸钠 TAPS Sodium Salt 质量规格：>99%,BR Porcinediamineoxidase,DAOELISA试剂盒猪氧化酶(DAO)ELISA试剂盒规格：96T/48T
1,1-环丙基乙二羧酸 1,1-Cyclopropanedicarboxylic acid 质量规格：>98% 小鼠花生四烯酸-5-脂加氧酶(ALOX5)ELISA试剂盒 ，英文名： ALOX5 ELISA Kit
TAPS；N-三(羟甲基)甲基-3-氨基丙磺酸 TAPS 质量规格：>99%,细胞培养级 人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA检测试剂盒HumanOrexinB,OX-BELISAKit 96T/48T
PI3K 抑制剂 LY294002 质量规格：>98.5%,进分 大鼠维生素C(VC)试剂盒 Rat Vitamin C,VC ELISA Kit
羟乙基磺酸钠 SHES 质量规格：>98.5% 英文名称RatMotilinELISAKit大鼠胃动素(MTL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
羟乙基醋酸钾 PHES 质量规格：>98.5% 赫特法病毒DNA化试剂盒10/20
补骨脂定 HPLC≥98% 20mg 5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升
补骨脂二氢黄酮 HPLC≥98% 20mg 5%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升
补骨脂酚 HPLC≥98% 20mg 5’端衔接体(LINKER)连接试剂盒20
补骨脂宁 HPLC≥98% 20mg 5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20
补骨脂素 HPLC≥98% 20mg 5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20
菜油甾醇 HPLC≥98% 10mg 50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升
苍耳亭 HPLC≥98% 5mg 50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升
苍术苷A HPLC≥98% 20mg 50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升
苍术苷钾盐 HPLC≥98% 20mg 50毫升玻璃匀浆器1个
苍术素 HPLC≥98% 20mg 5-HIAA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20
茜草LAMP鉴定试剂盒进口试剂5%ferricammoniumsulfate溶液500毫升 补骨脂定 HPLC≥98% 20mg
5%蛋白电泳聚集预制胶溶液500毫升 补骨脂二氢黄酮 HPLC≥98% 20mg
5’端衔接体(LINKER)连接试剂盒20 补骨脂酚 HPLC≥98% 20mg
5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20 补骨脂宁 HPLC≥98% 20mg
5’末端DNA探针同位素([γ32P]ATP)激酶标记试剂盒20 补骨脂素 HPLC≥98% 20mg
50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升 菜油甾醇 HPLC≥98% 10mg
50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升 苍耳亭 HPLC≥98% 5mg
50倍Dendha核酸杂交封闭溶液100毫升 苍术苷A HPLC≥98% 20mg
50毫升玻璃匀浆器1个 苍术苷钾盐 HPLC≥98% 20mg
5-HIAA高效液相色谱电化学定量检测试剂盒20 苍术素 HPLC≥98% 20mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
性病原体如病毒、细菌、原虫等的方法；内源性病变基因研究如癌基因检测、基因突变、基因缺失或变异引起的疾病的基因诊断；人类基因识别及其生理功能和衰老有关研究；在法医检测中有关性别鉴别和DNA指纹谱的鉴定。基因探针的研究引起了人们高度重视，在探针的制备技术上有重大突破。可将核酸分子探针检测比喻为在柴草堆中去找一根针的神奇技术。据美国华尔街分析家预言：“在生物技术市场中，下一个突破和具有吸引力的是基因探针”。它的巨大的开发潜力和经济效益，已引起人们的重视。 目前基因检测方法中以同位素标记（32 P
性病变基因研究如癌基因检测、基因突变、基因缺失或变异引起的疾病的基因诊断；人类基因识别及其生理功能和衰老有关研究；在法医检测中有关性别鉴别和 DNA 指纹谱的鉴定。基因探针的研究引起了人们高度重视，在探针的制备技术上有重大突破。可将核酸分子探针检测比喻为在柴草堆中去找一根针的神奇技术。据美国华尔街分析家预言： “ 在生物技术市场中，下一个突破和具有吸引力的是基因探针 ” 。它的巨大的开发潜力和经济效益，已引起人们的重视。 目前基因检测方法中以同位素标记（ 32P 、 35
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