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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Radix rubiae
- 保质期:
保存期限为12个月
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃保存
- 规格:
50T
公司产品仅供科研研究实验、不得用于临床!
【检验原理】
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 茜草LAMP鉴定试剂盒 | 50T | LZ-P3052 |
本试剂盒即开即用,用户只需要提供样品DNA模板,引物和探针经过优化,灵敏性高,提供阳性对照,便于区分假阴性样品,特异性高,引物是根据指标DNA高度保守区设计,不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应,既可用于定性检测,又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级,本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备(试剂准备区)
稀释标准曲线样品(以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。
由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体样品做阳性对照,只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管,分别为6,5,4,3,2,1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液,最好用带芯枪头,下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供),充分震荡1分钟,得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡1分钟,得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理(样本处理区)
2.1如果有N个样品,最好设置N+2个提取,多出的一个是PC(样品制备阳性对照),一个是NC(样品制备阴性对照)。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样,以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取:核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂,操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应(20μL体系,在样品制备室进行)
3.1如果做定量分析并且只做1次重复,则标记N+9个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复,则标记N+4个PCR管,其中N+2个用于上步得到的N+2个样品,1个用于PCR阴性对照(用水做模板),1个用于PCR阳性对照(直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板)。
| DCN Others Human 人 Decorin / DCN / SLRR1B 人细胞裂解液 (阳性对照) | 胰岛素受体β(ISR-β)elisa试剂盒 |
| IL21R Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IL-21R / Ierleukin-21 Receptor 蛋白 (His 标签) | 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| 人胰腺癌细胞;AsPC-1 | 组织总胆汁酸酶循环比色法定量检测试剂盒20次 |
| 人胚胎肠粘膜组织来源细胞;CCC-HIE-2 人肺成纤维细胞完全培养基 100mL | Humaissueinhibitorofmetalprotease1,TIMP-1ELISAKit 人基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)elisa试剂盒 |
| DU 145 人前列腺癌细胞 | 豚鼠基质金属蛋白酶8(MMP8)elisa试剂盒 |
| Anti-Runx3/FITC 荧光素标记新型抑癌基因/一种新发现的抑癌基因抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 植物细胞内氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒50次 |
| phospho-MAP3K7IP1(Thr431): 0酸化转化生长因子β活化激酶结合蛋白1抗体 0.1ml | HumanCCAAT/enhancerbindingproteinepsilon,C/EBPεELISAKit 人CCAAT增强子结合蛋白ε(C/EBPε)elisa试剂盒 |
| Anti-Moesin/FITC 荧光素标记膜突蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml | 猪低分子肝素(LMWH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 |
| OSM(Human Oncostatin-M) ELISA KIT 人抑瘤素MMulti-class antibodies规格: 48T | 大鼠坏死因子α(TNF-α)elisa试剂盒 |
| AP 碱性0酸酶(AP)标记的兔抗亲和素 0.1ml | 96普通质粒小提试剂盒 96 common plasmid small exaction kit |
| CA50: 上皮类癌相关抗原抗体 0.1ml | 人血管紧张肽酶A(ATA)ELISAKit ELISA. 96T/48T |
| Rhesus antibody Rh CREB-1 环腺苷酸应答元件结合蛋白抗体 规格 0.1ml | 人胶原酶I试剂盒eisa试剂盒 人胶原酶I试剂盒 规格型号:96T/48T 人胶原酶I试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒 |
| FCN1 Kit Human 人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 ELISA配对抗体 ELISA | 茜草LAMP鉴定试剂盒人维生素B12elisa试剂盒 |
| 人PL12抗体/抗酰NA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 | 兔子促上腺皮质激素(ACTH)elisa试剂盒 |
| C3elisa试剂盒 | 小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa试剂盒 |
【注意事项】
1.PCR 操作各阶段应严格分区操作,避免交叉污染。
2.试剂盒各组分使用前应充分融化混匀,离心数秒后使用。
3.各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4.待测标本若不及时检测,应保存于-20℃或-70℃。
5.样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6.PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7.本试剂盒仅用于科研使用,不做为临床诊断使用。
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