- ¥1680 - 2268
- gelatins
- JC-E1764
- 国内
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
97
- 适应物种：
人/动物/植物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2268.0 |
试剂盒的洗板方法
1. 手工洗板方法：
吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2. 自动洗板：
如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验中的误差
★实验误差分为三种：
★ 系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，促销牛核因子kB(NF-kB) ELISA kit可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机的。
★ 误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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文献和实验superskyfly 我自己都觉得我自己很牛，千百人都做出来的试验，我就是做不出来。质粒用的是Promega p4.32-NF-kB-Luc, 转染用的是Invitrogen的Lipofactamin, 激活用的是Sigma生产的PMA和PHA-P,Assay用的是Promega dual,结果加了PMA和PHA的和不加的读数几乎没有区别。加了compound的和不加的也没有区别。 用过PC3, Jurkat, A549，HCT116都是一样。
ws88523758 小弟对于实验处于纯菜鸟，糊里糊涂的做了半年多了，结果数据参差不齐，临近毕业，焦虑万分，特停高手们指导求救！ 我做的是大鼠的系膜细胞，用TNF-α刺激后，再用中药干预24h，测细胞上清中的ikb和NF-KB,用的都是ELISA法。 ikb测值很低，据查当IKBα被磷酸化后分解后，P65和P50才能解离激活。所以，当刺激开始的时候，磷酸化的IKBα上调，IKBα下调。由于P65活化后又可以上调IKBα表达，所以，经过一定时间之后
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