- ¥1680 - 2268
- gelatins
- JC-E1741
- 国内
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- 库存：
74
- 适应物种：
人/动物/植物
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ¥2268.0 |
试剂盒的洗板方法
1. 手工洗板方法：
吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2. 自动洗板：
如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验中的误差
★实验误差分为三种：
★ 系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差，有明显的规律性，猪供应组蛋白去乙酰化酶(HDAC) ELISA kit可在一定条件下重复出现，是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机的。
★ 误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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文献和实验人组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 的 活性。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组蛋白去乙酰化酶（HDAC ） 水平。用纯化的 人HDAC 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HDAC ， 再与HRP 标记的 HDAC
HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案
显象剂作用后产生荧光团或发光团。最终的发光团可以用ELISA读板仪或酶标仪读取分析，荧光团则可以通过荧光读板仪或荧光计分析。试剂盒里也提供了Hela细胞核提取物（HeLa Nuclear Extract）作为阳性对照，以Trichostatin A作为阴性对照。此分析很适合用于高流通量筛选。 而HDACi（组蛋白去乙酰化酶抑制剂）药物筛选试剂盒 -HDAC Inhibitor Drug Screening Kit（K340-100）采用了与HDAC Fluorometric Assay Kit
的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默，去甲基化则相反；乙酰化一般是转录激活，去乙酰化则相反。当然，也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统；H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关；H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 ，并参与炎症反应；H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关；而 H3S28 磷酸化与 H3K27 乙酰化可激活转录
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