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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- 库存:
48
- 适应物种:
人/动物/植物
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2268.0 |
试剂盒的洗板方法
1. 手工洗板方法:
吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2. 自动洗板:
如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
实验中的误差
★实验误差分为三种:
★ 系统误差、随机误差和过失误差。
• 系统误差是指一系列测定结果与真值或靶值存在有同一倾向的误差,有明显的规律性,高端豚鼠卵清蛋白特异性IgG(OVAsIgG)ELISA试剂盒厂家可在一定条件下重复出现,是可以通过质控预防和校正的。
• 随机误差又称偶然误差,是一种偶然的、未能预料到的误差,是难以避免和校正的误差,检验工作中随机的。
★ 误差的分布符合正态分布规律。
• 过失误差是人为的责任误差,通过加强实验室管理和开展质量控制工作是可以避免的。
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文献和实验抗体IgM时多采用捕获ELISA。 抗体捕获法为ELISA方法中的一种,用固相包被抗IgM (μ链)抗体和抗原特异性“捕获”待测的IgM抗体。 避免了间接ELISA在方法学上的缺陷,消除了特异性IgG和类风湿因子(RF)对实验结果的干扰。 捕获法特异性更强、灵敏度更高。 捕获法ELISA试剂盒: 经大量实验摸索,优化各个实验条件,我们研制了高质量的检测血清中HSV1 IgM抗体的捕获法ELISA试剂盒。 捕获法对选材要求更高:试剂中的抗原、酶联物等试剂具有
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