升麻探针法PCR鉴定试剂盒供应商

服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

产品名称	升麻探针法PCR鉴定试剂盒供应商
英文名称	Rhizoma cimicifugae
货号	BHP20740

特点优势：
    特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
氟虫脲(标准品)  Flufenoxuron  质量规格：分析标准品,98% ELISAKitCA724人肿瘤标志物规格：48T/96T
氟磺胺草醚(标准品)  Fomesafen  质量规格：分析标准品,99.5% 小鼠卵白蛋白(OVA)ELISA试剂盒 ，英文名： OVA ELISA Kit
氟酰胺(标准品)  Flutolanil  质量规格：分析标准品,99.5% 人球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)ELISA检测试剂盒Humanlambdaimmunoglobulinlightchain,λ-IgLCELISAKit 96T/48T
氟硅唑(标准品)  Flusilazole  质量规格：分析标准品,99.8% 大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)试剂盒 Rat ypsinogen activation peptide,TAP ELISA Kit
锐劲特(标准品)  Fipronil  质量规格：分析标准品,≥98% 英文名称抗胰岛细胞抗体规格：96T/48T
丁苯威(标准品)  Fenobucarb  质量规格：分析标准品,99% 辅助噬菌体R408培养试剂盒10
唑螨酯(标准品)  Fenpyroximate  质量规格：分析标准品,99.5% ELISAKitNAP-2/CXCL7人中性粒细胞趋化蛋白2规格：48T/96T
精乙基噁唑禾草灵(标准品)  Fenoxaprop-p-ethyl  质量规格：分析标准品,97% 小鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA试剂盒 ，英文名： x ELISA Kit
Amberlite® IRC-748螯合型离子交换树脂  Amberlite® IRC-748  质量规格： 大鼠促甲状腺素(TSH)ELISA检测试剂盒RatThyroidStimulatingHormone,TSHELISAKit 96T/48T
Amberlyst15离子交换树脂(湿)  Amberlyst 15 ion-exchange resin  质量规格：湿 人丁型肝炎病毒抗体(HDV aibody)试剂盒 Human hepatitis D virus aibody,HDV aibody ELISA Kit
碱性品红(分析标准品)  Basic Fuchsin  质量规格：分析标准品 酵母菌完全补充混合(CSM-HOLLENBERG)培养基100毫升
百里香酚蓝  Bromothymol blue  质量规格：酸碱指示剂 酵母菌完全补充混合(CSM-HOPKINS)培养基100毫升
铋试剂Ⅱ(CP)  Bismuthiol II  质量规格：CP 酵母离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒20
铋试剂Ⅱ(98%)  Bismuthiol II  质量规格：0.98 酵母离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20
铍试剂Ⅱ  Beryllon II  质量规格：AR 酵母硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量检测试剂盒20
邻苯三酚红  Bromopyrogallol red  质量规格：IND 酵母镁ATP酶(Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
盐酸副品红  Basic Fuchsin  质量规格：BS,用于生物学染色 酵母镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20
灿烂黄  Brilliant Yellow  质量规格：IND 酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20
刚果红(AR)  Congo red  质量规格：AR 酵母氢/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
钙羧酸指示剂(AR)  Calconcarboxylic acid  质量规格：AR 酵母氢ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20
升麻探针法PCR鉴定试剂盒供应商酵母菌完全补充混合(CSM-BRE)培养基100毫升 碱性品红(生物染色级)  Basic Fuchsin  质量规格：BS(生物染色级)
酵母菌完全补充混合(CSM-HOLLENBERG)培养基100毫升 碱性品红(分析标准品)  Basic Fuchsin  质量规格：分析标准品
酵母菌完全补充混合(CSM-HOPKINS)培养基100毫升 百里香酚蓝  Bromothymol blue  质量规格：酸碱指示剂
酵母离子(K)浓度化学比色法定量检测试剂盒20 铋试剂Ⅱ(CP)  Bismuthiol II  质量规格：CP
酵母离子(Na)浓度化学比色法定量检测试剂盒20 铋试剂Ⅱ(98%)  Bismuthiol II  质量规格：0.98
酵母硫酸酶(rhodanase)活性比色法定量检测试剂盒20 铍试剂Ⅱ  Beryllon II  质量规格：AR
酵母镁ATP酶(Mg++-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 邻苯三酚红  Bromopyrogallol red  质量规格：IND
酵母镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒20 盐酸副品红  Basic Fuchsin  质量规格：BS,用于生物学染色
酵母镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒20 灿烂黄  Brilliant Yellow  质量规格：IND
酵母氢/ATP酶(H+/K+-ATPase)活性比色法定量检测试剂盒20 刚果红(AR)  Congo red  质量规格：AR
操作流程：
1. 升麻探针法PCR鉴定试剂盒供应商整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃