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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
Pseudobulbus cremastrae seu pleiones
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
产品名称：山慈菇探针法PCR鉴定试剂盒
英文名称：Pseudobulbus cremastrae seu pleiones
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
铬标准溶液（500mg/L,溶剂：水） Chromium solution 质量规格：500mg/L,溶剂：水 MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISA试剂盒小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铬标准溶液（100µg/mL,基体：水） Chromium solution 质量规格：100µg/mL,基体：水 小鼠球蛋白D(IgD)ELISA试剂盒 ，英文名： IgD ELISA Kit
钴标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸） Cobalt standard 质量规格：500mg/L,溶剂：1%盐酸 大鼠雄(ASD)ELISA检测试剂盒RatAndrostenedione,ASDELISAKit 96T/48T
钴标准溶液（100(20℃)µg/mL,基体: 1%HNO3） Cobalt standard 质量规格：100(20℃)µg/mL,基体: 1%HNO3 人端粒重复序列结合因子1(TERF1)试剂盒 Human TERF1 ELISA kit
镝标准溶液（1000μg/ml） Dysprosium standard 质量规格：1000μg/ml Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铕标准溶液（1000μg/ml） Europium standard 质量规格：1000μg/ml DNA南方杂交印迹消除试剂盒20
氟离子（F-）标准溶液（500mg/L,溶剂：水） Fluoride standard 质量规格：500mg/L,溶剂：水 Mouseplateletfactor3,PF3ELISA试剂盒小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氟离子（F-）标准溶液（1000mg/L,基体:水） Fluoride standard 质量规格：1000mg/L,基体:水 小鼠球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒 ，英文名： IgA ELISA Kit
金标准溶液（1000μg/ml） Gold standard 质量规格：1000μg/ml 大鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA检测试剂盒RatFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 96T/48T
锗标准溶液（1000μg/ml） Germanium standard 质量规格：1000μg/ml 人端粒酶逆转录酶(TE)试剂盒 Human TE ELISA Kit
山慈菇探针法PCR鉴定试剂盒金丝桃素 HPLC≥98% 10mg ELISAKitfractalkine/CX3CL1人神经趋化蛋白规格：48T/96T
金松双黄酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96T
筋骨草甾酮C HPLC≥98% 10mg ELISAKitFree-T3人游离三甲状腺原氨酸规格：48T/96T
京尼平 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T
京尼平苷酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T
京尼平龙胆双糖苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFT4人游离甲状腺素规格：48T/96T
九里香酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitF-TESTO人游离睾同规格：48T/96T
D HPLC≥98% 20mg ELISAKitf-βhCG人游离β绒毛膜促性腺激素规格：48T/96T
长春瑞滨 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T
长春质碱 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T
fractalkine/CX3CL1人神经趋化蛋白规格：48T/96T 金丝桃素 HPLC≥98% 10mg
FRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96T 金松双黄酮 HPLC≥98% 20mg
Free-T3人游离三甲状腺原氨酸规格：48T/96T 筋骨草甾酮C HPLC≥98% 10mg
FSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T 京尼平 HPLC≥98% 20mg
FSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T 京尼平苷酸 HPLC≥98% 20mg
FT4人游离甲状腺素规格：48T/96T 京尼平龙胆双糖苷 HPLC≥98% 20mg
F-TESTO人游离睾同规格：48T/96T 九里香酮 HPLC≥98% 20mg
f-βhCG人游离β绒毛膜促性腺激素规格：48T/96T D HPLC≥98% 20mg
GAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T 长春瑞滨 HPLC≥98% 20mg
GAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T 长春质碱 HPLC≥98% 20mg
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
英文名称：Pseudobulbus cremastrae seu pleiones
产品规格：50T
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量 PCR 产品。
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
铬标准溶液（500mg/L,溶剂：水） Chromium solution 质量规格：500mg/L,溶剂：水 MouseplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISA试剂盒小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铬标准溶液（100µg/mL,基体：水） Chromium solution 质量规格：100µg/mL,基体：水 小鼠球蛋白D(IgD)ELISA试剂盒 ，英文名： IgD ELISA Kit
钴标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸） Cobalt standard 质量规格：500mg/L,溶剂：1%盐酸 大鼠雄(ASD)ELISA检测试剂盒RatAndrostenedione,ASDELISAKit 96T/48T
钴标准溶液（100(20℃)µg/mL,基体: 1%HNO3） Cobalt standard 质量规格：100(20℃)µg/mL,基体: 1%HNO3 人端粒重复序列结合因子1(TERF1)试剂盒 Human TERF1 ELISA kit
镝标准溶液（1000μg/ml） Dysprosium standard 质量规格：1000μg/ml Ratmonocytechemotacticprotein3,MCP-3ELISAKit大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铕标准溶液（1000μg/ml） Europium standard 质量规格：1000μg/ml DNA南方杂交印迹消除试剂盒20
氟离子（F-）标准溶液（500mg/L,溶剂：水） Fluoride standard 质量规格：500mg/L,溶剂：水 Mouseplateletfactor3,PF3ELISA试剂盒小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
氟离子（F-）标准溶液（1000mg/L,基体:水） Fluoride standard 质量规格：1000mg/L,基体:水 小鼠球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒 ，英文名： IgA ELISA Kit
金标准溶液（1000μg/ml） Gold standard 质量规格：1000μg/ml 大鼠游离睾酮(F-TESTO)ELISA检测试剂盒RatFreeTestoterone,F-TESTOELISAKit 96T/48T
锗标准溶液（1000μg/ml） Germanium standard 质量规格：1000μg/ml 人端粒酶逆转录酶(TE)试剂盒 Human TE ELISA Kit
山慈菇探针法PCR鉴定试剂盒金丝桃素 HPLC≥98% 10mg ELISAKitfractalkine/CX3CL1人神经趋化蛋白规格：48T/96T
金松双黄酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96T
筋骨草甾酮C HPLC≥98% 10mg ELISAKitFree-T3人游离三甲状腺原氨酸规格：48T/96T
京尼平 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T
京尼平苷酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T
京尼平龙胆双糖苷 HPLC≥98% 20mg ELISAKitFT4人游离甲状腺素规格：48T/96T
九里香酮 HPLC≥98% 20mg ELISAKitF-TESTO人游离睾同规格：48T/96T
D HPLC≥98% 20mg ELISAKitf-βhCG人游离β绒毛膜促性腺激素规格：48T/96T
长春瑞滨 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T
长春质碱 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T
fractalkine/CX3CL1人神经趋化蛋白规格：48T/96T 金丝桃素 HPLC≥98% 10mg
FRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96T 金松双黄酮 HPLC≥98% 20mg
Free-T3人游离三甲状腺原氨酸规格：48T/96T 筋骨草甾酮C HPLC≥98% 10mg
FSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T 京尼平 HPLC≥98% 20mg
FSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96T 京尼平苷酸 HPLC≥98% 20mg
FT4人游离甲状腺素规格：48T/96T 京尼平龙胆双糖苷 HPLC≥98% 20mg
F-TESTO人游离睾同规格：48T/96T 九里香酮 HPLC≥98% 20mg
f-βhCG人游离β绒毛膜促性腺激素规格：48T/96T D HPLC≥98% 20mg
GAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T 长春瑞滨 HPLC≥98% 20mg
GAP-43人生长相关蛋白43规格：48T/96T 长春质碱 HPLC≥98% 20mg
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
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文献和实验相关实验
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
gene99 美国ＫＡＰＡ的 一步法的RT-PCR试剂盒说明书见附件！或者是染料法 探针法的荧光定量试剂盒。不知道您具体是需要什么 可以加我Ｑ：５１２５８０３３１ 把说明书及我这边做的对比实验的图发给你。 qisanni05 十分感谢！我的QQ号：546483973，能不能麻烦您把您的说明书及您做的对比试验结果发我QQ邮箱里，谢谢！ king19890405 我也想知道啊，感谢回答 本文由丁香
高通量、低成本SNP、突变或甲基化检测方法—HRM 技术应用
细胞中1 个突变细胞，适用于手术和其它微量组织中突变检测。检测灵敏性远高于“PCR+ 测序”的25% ，即100 个正常细胞中至少有25 个突变细胞，测序仅适用手术组织。 • 特异性好：PCR 产物无需后续处理，特异性高达100% 。直接未知杂合突变鉴定准确性100%，特异性100% 。直接未知纯合突变鉴定准确性96%， 利用非标记探针快速基因分型法直接未知纯合子鉴定准确性100%。 • 重复性好：重复性100% • 使用范围广：不受碱基位点局限，除可检出已知突变外，也能检测出未知突变。
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