补骨脂探针法PCR鉴定试剂盒说明书

服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）

产品名称	补骨脂探针法PCR鉴定试剂盒说明书
英文名称	Fructus psoraleae
货号	BHP20537

特点优势：
    特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
    2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
    3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
    4.   检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
    5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
    6.   该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
阿西替尼  Axitinib  质量规格：>99%,VEGFR 抑制剂,细胞培养级 Humanglycophosphatidylinositol,GPIELISAKit 人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
阿扎哌隆  Azaperone  质量规格：>99% differeiation40ligand,sCD40LELISA试剂盒兔子可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒规格：96T/48T
盐酸阿扎司琼  Azasetron HCl  质量规格：>98.5%,BR 载玻片细胞线粒体复合物I蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20
氮卓斯汀碱  Azelastine base   质量规格：>97% MouseEmbryonicStemMESPU30,M30ELISAKit小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)ELISA试剂盒规格：96T/48T
杆菌肽锌  Bacitracin Zinc   质量规格：≥60U/mg,USP,BR，可用于细胞培养 小鼠髓分化因子88(MyD88)ELISA试剂盒 ，英文名： MyD88 ELISA Kit
盐酸贝那普利/苯那普利  Benazepril Hydrochloride  质量规格：>98%,BR 豚鼠球蛋白E(IgE)ELISA检测试剂盒guineapigImmunoglobulinE,IgEELISAKit 96T/48T
盐酸贝那普利/苯那普利(标准品)  Benazepril Hydrochloride  质量规格：含量测定 牛结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)试剂盒 Bovine Haptoglobin,Hpt/HP ELISA KIT
苯扎贝特  Bezafibrate  质量规格：>98% 英文名称HumanBonemorphogeneticprotein7ELISAKit人骨成型蛋白质7(BMP-7)规格：96T/48T
苯扎贝特（标准品）  Bezafibrate  质量规格：HPLC>98%,标准品 动物细胞/组织亮氨酸氨基肽酶(leucineaminopeptidase;LAP)电泳分析试剂盒5
布南色林  Blonanserin  质量规格：>99% RatsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISA试剂盒大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联分析大鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)酶联分析体(sEPCR)ELISA试剂盒规格：96T/48T
齐墩果酸 HPLC≥98% 20mg ERBETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
齐墩果酸OβD葡萄糖( →)αL鼠李糖(→)αL阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 5mg ERBETA蛋白共沉淀分析试剂盒5
齐墩果酮酸 HPLC≥98% 20mg ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25
奇任醇 HPLC≥98% 20mg ERK蛋白共沉淀分析试剂盒5
千层纸素 HPLC≥98% 20mg F.solaniRFLP基因分析试剂盒20
千层纸素AβD葡萄糖醛酸苷 HPLC≥94% 5mg FAM蛋白标记试剂盒3(200微克/)
千金藤素 HPLC≥98% 20mg FGP处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20
千金子二萜醇 HPLC≥98% 20mg FITC标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升
千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 HPLC≥98% 20mg FITC标记二抗POD转换试剂盒10
千金子甾醇 HPLC≥98% 20mg FITC蛋白标记试剂盒3(200微克/)
补骨脂探针法PCR鉴定试剂盒说明书ERBETA蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 齐墩果酸 HPLC≥98% 20mg
ERBETA蛋白共沉淀分析试剂盒5 齐墩果酸OβD葡萄糖( →)αL鼠李糖(→)αL阿拉伯糖苷 HPLC≥98% 5mg
ERK蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25 齐墩果酮酸 HPLC≥98% 20mg
ERK蛋白共沉淀分析试剂盒5 奇任醇 HPLC≥98% 20mg
F.solaniRFLP基因分析试剂盒20 千层纸素 HPLC≥98% 20mg
FAM蛋白标记试剂盒3(200微克/) 千层纸素AβD葡萄糖醛酸苷 HPLC≥94% 5mg
FGP处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20 千金藤素 HPLC≥98% 20mg
FITC标记二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升 千金子二萜醇 HPLC≥98% 20mg
FITC标记二抗POD转换试剂盒10 千金子二萜醇二乙酰苯甲酰酯 HPLC≥98% 20mg
FITC蛋白标记试剂盒3(200微克/) 千金子甾醇 HPLC≥98% 20mg
操作流程：
1. 补骨脂探针法PCR鉴定试剂盒说明书整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃