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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
Cortex dictamni
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
特点优势：
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
操作流程：
1. 白鲜皮染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
连翘脂素 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 ，英文名： LPL ELISA Kit
连翘酯苷A HPLC≥98% 20mg 小鼠16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA检测试剂盒Mouse16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISAKit 96T/48T
连翘酯苷B HPLC≥98% 20mg 人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒 Human MIP-5 ELISA Kit
连翘酯苷E HPLC≥98% 10mg Ratadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
莲心碱 HPLC≥97% 20mg 载玻片细胞VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
莲心碱高氯酸盐 HPLC≥98% 20mg Mouse5-Hydroxyyptamine,5HTELISA试剂盒小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
辽东楤木皂苷V HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒 ，英文名： LIPD ELISA Kit
辽东楤木皂苷VII HPLC≥98% 20mg α1微球蛋白(α1-MG)ELISA检测试剂盒Monkeyα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 96T/48T
辽东楤木皂苷X HPLC≥98% 20mg 犬皮质醇(Coisol)试剂盒 Canine Coisol ELISA Kit
邻苯二甲酸 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP4ELISAkit人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)规格：96T/48T
异莨菪亭 HPLC≥98% 10mg LEIBOVITZ’SL15培养基1/10升(片剂)
异类叶升麻苷 HPLC≥98% 20mg Lensculinarisagglinin,LCAELISA试剂盒扁豆凝集素(LCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
异连翘酯苷A HPLC≥98% 20mg LHELISA试剂盒鱼促黄体激素规格：96T/48T
异莲心碱 HPLC≥97% 20mg Linsmaier&Skoog基础培养基500毫升溶液/片剂
异绿原酸A HPLC≥98% 20mg Linsmaier&Skoog完全培养基500毫升溶液/片剂
异绿原酸B HPLC≥98% 20mg LoTE分子生物级溶液500毫升
异绿原酸C HPLC≥98% 20mg LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100
异罗汉果皂苷 V HPLC≥98% 10mg LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100
异芒果苷 HPLC≥98% 10mg LowyFMA固着液50毫升
异牡荆素 HPLC≥98% 20mg L-谷氨酰-α-萘酰胺(L-Glamyl-α-naphthylamide)1克
白鲜皮染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂LEIBOVITZ’SL15培养基1/10升(片剂) 异莨菪亭 HPLC≥98% 10mg
Lensculinarisagglinin,LCAELISA试剂盒扁豆凝集素(LCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 异类叶升麻苷 HPLC≥98% 20mg
LHELISA试剂盒鱼促黄体激素规格：96T/48T 异连翘酯苷A HPLC≥98% 20mg
Linsmaier&Skoog基础培养基500毫升溶液/片剂 异莲心碱 HPLC≥97% 20mg
Linsmaier&Skoog完全培养基500毫升溶液/片剂 异绿原酸A HPLC≥98% 20mg
LoTE分子生物级溶液500毫升 异绿原酸B HPLC≥98% 20mg
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100 异绿原酸C HPLC≥98% 20mg
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100 异罗汉果皂苷 V HPLC≥98% 10mg
LowyFMA固着液50毫升 异芒果苷 HPLC≥98% 10mg
L-谷氨酰-α-萘酰胺(L-Glamyl-α-naphthylamide)1克 异牡荆素 HPLC≥98% 20mg
特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 序列资源丰富，除TIANDZ公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
服务流程：
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 白鲜皮染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂 |
| 英文名称 | Cortex dictamni |
| 货号 | BHP20202 |
反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以最低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。
操作流程：
1. 白鲜皮染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器 、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2. 为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3. 每次实验应该设置阴、阳性对照。
4. 试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀，并应瞬时离心。
5. 试剂盒内所配阴性和阳性对照在一次使用前应全部转移至标本准备区，并单独存放。
6. 为防止荧光干扰，应避免裸手直接接触PCR反应管，并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7. 仪器 扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置；不同批号试剂不能混用。
8. ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正，淬灭基因选择None。
9. 实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
连翘脂素 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒 ，英文名： LPL ELISA Kit
连翘酯苷A HPLC≥98% 20mg 小鼠16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA检测试剂盒Mouse16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1ELISAKit 96T/48T
连翘酯苷B HPLC≥98% 20mg 人巨噬细胞炎性蛋白5(MIP-5)试剂盒 Human MIP-5 ELISA Kit
连翘酯苷E HPLC≥98% 10mg Ratadvancedglycationendproducts,AGEsELISAKit大鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)ELISA试剂盒规格：96T/48T
莲心碱 HPLC≥97% 20mg 载玻片细胞VEGF蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20
莲心碱高氯酸盐 HPLC≥98% 20mg Mouse5-Hydroxyyptamine,5HTELISA试剂盒小鼠5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒规格：96T/48T
辽东楤木皂苷V HPLC≥98% 20mg 小鼠脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒 ，英文名： LIPD ELISA Kit
辽东楤木皂苷VII HPLC≥98% 20mg α1微球蛋白(α1-MG)ELISA检测试剂盒Monkeyα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 96T/48T
辽东楤木皂苷X HPLC≥98% 20mg 犬皮质醇(Coisol)试剂盒 Canine Coisol ELISA Kit
邻苯二甲酸 HPLC≥98% 20mg 英文名称HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP4ELISAkit人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP4)规格：96T/48T
异莨菪亭 HPLC≥98% 10mg LEIBOVITZ’SL15培养基1/10升(片剂)
异类叶升麻苷 HPLC≥98% 20mg Lensculinarisagglinin,LCAELISA试剂盒扁豆凝集素(LCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T
异连翘酯苷A HPLC≥98% 20mg LHELISA试剂盒鱼促黄体激素规格：96T/48T
异莲心碱 HPLC≥97% 20mg Linsmaier&Skoog基础培养基500毫升溶液/片剂
异绿原酸A HPLC≥98% 20mg Linsmaier&Skoog完全培养基500毫升溶液/片剂
异绿原酸B HPLC≥98% 20mg LoTE分子生物级溶液500毫升
异绿原酸C HPLC≥98% 20mg LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100
异罗汉果皂苷 V HPLC≥98% 10mg LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100
异芒果苷 HPLC≥98% 10mg LowyFMA固着液50毫升
异牡荆素 HPLC≥98% 20mg L-谷氨酰-α-萘酰胺(L-Glamyl-α-naphthylamide)1克
白鲜皮染料法PCR鉴定试剂盒进口试剂LEIBOVITZ’SL15培养基1/10升(片剂) 异莨菪亭 HPLC≥98% 10mg
Lensculinarisagglinin,LCAELISA试剂盒扁豆凝集素(LCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T 异类叶升麻苷 HPLC≥98% 20mg
LHELISA试剂盒鱼促黄体激素规格：96T/48T 异连翘酯苷A HPLC≥98% 20mg
Linsmaier&Skoog基础培养基500毫升溶液/片剂 异莲心碱 HPLC≥97% 20mg
Linsmaier&Skoog完全培养基500毫升溶液/片剂 异绿原酸A HPLC≥98% 20mg
LoTE分子生物级溶液500毫升 异绿原酸B HPLC≥98% 20mg
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100 异绿原酸C HPLC≥98% 20mg
LOWRY蛋白质浓度定量试剂盒100 异罗汉果皂苷 V HPLC≥98% 10mg
LowyFMA固着液50毫升 异芒果苷 HPLC≥98% 10mg
L-谷氨酰-α-萘酰胺(L-Glamyl-α-naphthylamide)1克 异牡荆素 HPLC≥98% 20mg
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文献和实验相关实验
实时荧光定量 PCR 技术（Quantitative Real-time PCR，简称 qPCR）是在 PCR 扩增过程中，通过实时监测荧光信号的变化，达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断，动物疾病监测，食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延，qPCR 技术更是因其检测通量高，速度快，操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果，我们需要注意哪些方面呢？其实决定一次实验成功
长度可达 20kb，适合于各种 GC 含量的扩增，可用于多种样本的直接 PCR 如植物叶片、全血等。且扩增仅需 30s/kb，甚至于 2kb/s。如此卓越，爱不释手了吧？ 4. 选择直接扩增试剂盒对粗品扩增 vazyme 生产的各种直扩试剂盒，直接对粗品进行扩增，大大减少了实验的工作周期。如小鼠基因型鉴定可以直接使用 One Step Mouse Genotyping Kit，全血扩增可以直接使用 Blood Direct PCR Kit V2。
(donor) 和能量受体 (acceptor) 对, 其中供体的发射光谱与受体的吸收光谱重叠，当它们在空间上相互接近到一定距离 (1～10 nm) 时，激发供体而产生的荧光能量正好被附近的受体吸收，使得供体发射的荧光强度衰减，受体荧光分子的荧光强度增强。 图一. 荧光共振能量转移原理图 实时荧光 PCR 技术种类 染料法 SYBR Green I 是一种比较常见的荧光染料，可以非特异的结合双链 DNA 小沟，它可以嵌合进 DNA 双链，但不结合单链。当 SYBR Green I 在溶液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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