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- 2025年07月16日
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国械注许20173400218
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24测试/盒
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文献和实验非特异性扩增。特异性PCR扩增产物很容易用琼脂糖凝胶电泳检测，根据特异性PCR扩增产物的出现与否，对待侧样本的HLA等位基因型别进行判断。PCR-SSP分型方法 操作简单、耗时短（3～5小时），对设备要求不高，结果判断容易；缺点是合成多对HLA等位基因特异性的引物一次性投资较大。 4 、PCR-SBT PCR-SSO和PCR-SSP分型方法均不能检出已知HLA等位基因序列之外的遗传信息，从而造成新等位基因的漏检或分型错误。对于罕见的HLA等位基因型别，这二种方法都无能为力，而DNA测序法
-SBT: 以PCR扩增所要分析的基因片断，然后对DNA序列进行分析，可以直接得到基因型。分辨率高，可大规模进行，精确度高，能直接发现新的等位基因。但是由于杂合子的存在，无法分辨单元型。 以上各个方法都存在无法克服的缺陷，如能配合使用，则能大大提高分型能力。国外有学者对60个样本进行研究，发现单用SBT，只有18％的样本能将A，B位点同时分型成功，如结合SSO，则能将所有样本成功分型。 基于核酸序列识别的分型方法始终无法越过杂合子的难关。HSE(Haplotype-specific
HLAgenotyping)。常用有PCR-RFLP(PCR扩增产物的限制性片段长度多态性分析)、PCR-SSO(PCR产物的序列特异寡核苷酸探针杂交)、PCR-SSP(序列特异性引物的PCR扩增)和PCR-SBT(序列直接分型)等。进行等位基因分型后，发现原先属于同一个血清学特异性的抗原往往可被数个甚至数十个不同的等位基因所编码，表明同一个特异性的HLA抗原实际上由多个亚型组成。如编码HLA-A2抗原的等位基因数已经超过100个；编码HLA-DR4的等位基因也至少有36个。为此，HLA命名委员会制定了如下的HLA命名
