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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
136
- 英文名:
M5 HiPer T7 核酸外切酶
- 保质期:
1年
- 供应商:
江南纯
- 保存条件:
低温保存
- 规格:
500 units/1,000 units
| 规格: | 500 units | 产品价格: | ¥398.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1,000 units | 产品价格: | ¥538.0 |
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文献和实验。因此,在T7系统的结合/洗脱过程中,可选用的试剂种类较广泛,亲和淘洗后噬菌体仍然保持很高的感染活性。产品应用许多基于多肽或蛋白功能来获得其编码cDNA的研究多可以选用噬菌体展示技术,例如:蛋白相互作用(例如激素,抗体,受体)酶分析,酶抑制核酸-蛋白相互作用抗原决定簇作图突变分析特点与优点独有的产品是唯一采用T7为载体的噬菌体展示系统,没有市售同类产品。独有的预制文库预制cDNA文库是Novagen特有的亲和掏洗产品,其它商业化亲和掏洗文库是多肽文库而非cDNA文库。操作方便提供完备的cDNA合成、克隆
一、概述T7 DNA聚合酶最初具有5'→3'聚合酶活性以及单链和双链3'→5'外切酶活性。当T7 DNA聚合酶用适当方法处理后,可使3'→5'外切酶活力明显下降。改造后的T7 DNA聚合酶又称T7测序酶。使用T7测序酶得到的测序数据具有在每个碱基位置都有相对均匀的配对参入。因此, 放射自显影所得到的结果较为清晰易辩,对于许多模板来说,使用含有dGTP的混合物即可得到理想的测序结果。然而,如果出现了带压缩的问题,则用含dITP的混合物来取代常规的dGTP。dITP的掺入,使在富含GC的模板中
化(methylation)或进行其它的化学修饰而形成的衍生物。一般这些碱基在核酸中的含量稀少,在各种类型核酸中的分布也不均一。DNA中的修饰碱基主要见于噬菌体DNA,如5-甲基胞嘧啶(m5C),5-羟甲基胞嘧啶hm5C;RNA中以tRNA含修饰碱基最多,如1-甲基腺嘌呤(m1A),2,2一二甲基鸟嘌呤(m22G)和5,6-二氢尿嘧啶(DHU)等。 嘌呤和嘧啶环中含有共轭双键,对260nm左右波长的紫外光有较强的吸收。碱基的这一特性常被用来对碱基、核苷、核苷酸和核酸进行
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