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- 英文名:
T7 Endonuclease I
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充足
- 供应商:
南京诺唯赞生物科技有限公司
- 规格:
250 U/1250 U
| 规格: | 250 U | 产品价格: | ¥579.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1250 U | 产品价格: | ¥2399.0 |
T7 Endonuclease I
T7 核酸内切酶I

基因编辑后突变体的检测

· 高检测灵敏度高
· 产物可直接电泳检测



T7 Endonuclease I 是克隆重组T7 Endonuclease I基因后在大肠杆菌中表达纯化的高活性蛋白,能识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或DNA 分叉点、异源双链DNA 及低速切割带切刻位点的双链DNA。酶切位点为错配5’ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。

|
组分 |
EN303-01(250 U) |
EN303-02(1,250 U) |
|
T7 Endonuclease I |
25 μl |
125 μl |
|
T7 Endonuclease I Reaction Buffer(10 x ) |
1 ml |
1 ml |
|
Control template |
10 μl |
20 μl |

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文献和实验The Use of Resolvases T4 Endonuclease VII and T7 Endonuclease I in Mutation Detection
, then heteroduplex species will be generated with a base-pair mismatch at that position (see Fig. 1 ). These mismatches can be bound and the DNA cleaved by at least two resolvase enzymes, T4 endonuclease VII (1 ) and T7 endonuclease I (3 ), both bacteriophage
形DNA结构、Holliday结构等,故易出现假阳性;测序耗时长(1-3天),常常出现测序无信号等问题。 今年年初,Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的Cruiser™酶,它是一种具天然强活性的核酸内切酶,与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点,并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA,不会出现假阳性。 今年6月,Genloci推出Cruiser™基因敲除检测试剂盒,该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除,尤其适用于ZFN
形DNA结构、Holliday结构等,故易出现假阳性;测序耗时长(1-3天),常常出现测序无信号等问题。今年年初,Genloci通过植物基因工程表达产生高纯度的CruiserTM酶,它是一种具天然强活性的核酸内切酶,与CelⅠ同源。该酶能够高效特异地识别异源双链DNA的突变位点,并从突变位点的3’-端高效地切割异源双链DNA,不会出现假阳性。今年6月,Genloci推出CruiserTM基因敲除检测试剂盒,该试剂盒可广泛应用于精确检测人、哺乳动物、细菌、真菌、病毒以及植物基因的敲除,尤其适用于ZFN











