- ¥1490
- 泽叶生物
- ZY-13-53700
- 中国/德国/美国
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10
- 英文名：
Dekkera bruxellensis
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海泽叶生物科技有限公司
- 保存条件：
负20度
Dekkera bruxellensis
规格：50次
产品及特点
本产品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。使用时只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作过程中的污染，使用时只需取适量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀，操作需在冰上进行。本产品就是为此目的根据 PCR 原理开发的试剂盒。
具有高灵敏度、高特异性、高稳定性
可在同一个管子中高特异性的执行cDNA合成与基于探针的qPCR反应。更多优点如1.卓越的特异性；2.多重反应（高通量）；3.反应体系配置，无需冰块；4.无惧高GC含量PCR；5.预防交叉污染；6.广泛的设备兼容性。
| 产品名称 | 方法 | 规格 | 价格 |
| 布鲁塞尔德克酵母LAMP试剂盒 | LAMP | 50次 | 2490元 |
| 布鲁塞尔德克酵母PCR试剂盒 | PCR | 50次 | 1490元 |
| 布鲁塞尔德克酵母染料法荧光定量PCR试剂盒 | 染料法 | 50次 | 2490元 |
| 布鲁塞尔德克酵母探针法荧光定量PCR试剂盒 | 探针法 | 50次 | 3490元 |
1. 即开即用，用户只需要提供 DNA 模板。
2. 引物经过精心优化，专一性强，只扩增布鲁塞尔德克酵母，与其他微生物没有交叉反应。
3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
5. 本试剂盒足够做 40μL 体系的 PCR 50 次，但只能用于科研。
规格及成分
| 成分 | 编号 | 十孔盒包装 |
| PCR MagicMix 3.0 | 试剂一 | 1 mL（红盖） |
| 超纯水 | 试剂二 | 1 mL（亮黄色） |
| 布鲁塞尔德克酵母PCR引物混合液 | 试剂三 | 100 μL（白盖） |
| 布鲁塞尔德克酵母PCR 阳性对照 （1×10E8 拷贝/μL） |
试剂四 | 50 μL（黄盖） |
| 核酸释放剂（试用装） | 试剂五 | 20 次（1 mL，绿盖） |
| 使用手册 | 试剂六 | 1 份 |
自备试剂：样品 DNA。
使用方法：
一、样品 DNA 的制备
1. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。本试剂盒免费赠送20 次核酸释放剂试用装，其使用手册可以从本公司网站订购核酸释放剂。
2. 如果有 N 个样品，则需要做 N+2 个提取，包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水（取决于试剂盒要求的样品起始量）中加 10μL 补骨脂 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得，样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、设置 PCR 反应（40μL 体系）
3. 对 N+2 个样品，在 PCR 时需要增加一个 PCR 阳性对照和一个 PCR 阴性对照，故需要设置 N+4 个反应。在 N+4 个 PCR 管中分别加入下列成分：
| 成分 | N+2 个样品管 | PCR 阴性对照 | PCR 阳性对照 |
| PCR MagicMix 3.0 | 各 20 μL | 20 μL | 20 μL |
| 布鲁塞尔德克酵母PCR引物混合液 | 各 2 μL | 2 μL | 2 μL |
| N+2 个样品 DNA 模板 | 各 18 μL | -- | -- |
| PCR 阴性对照（水） | -- | 18 μL | -- |
| PCR 阳性对照（布鲁塞尔德克酵母PCR阳性对照的 1000 倍稀释液） |
-- | -- | 18 μL |
- 按下表设置 PCR 反应：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 95℃ | 5 min |
| PCR 反应（35 个循环） | 95℃ | 15 sec |
| 57℃ | 15 sec | |
| 72℃ | 40 sec | |
| 最后延伸 | 72℃ | 10 min |
5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测 PCR 产物。本产品提供的 PCR Mix在扩增结束后可以直接上样，不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有预期条带出现，阴性对照必须无任何扩增，否则实验无效。对没有扩增产物的样品，可以稀释 10 倍后重复 PCR 扩增以排除 PCR 抑制剂的感染
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文献和实验重磅综述：年发文量近 10000，自噬领域第 4 版研究指南发布
自噬 (autophagy) 是一种细胞内的维稳调控机制，通过自噬过程，部分受损的细胞器和功能失调的蛋白质或其他组分可以在溶酶体中降解，参与细胞内结构和功能大分子的循环重构。 图片来源：本文作者 [2]下面，将为大家简要剖析 2021 版自噬指南涉及的具体内容： 第一，命名规则的重申；为了最大程度地减少研究中关于命名法的混淆，该指南提出以下指导原则：通常情况下，使用 ATG1 表示酵母，ULK1 代表哺乳动物。根据酵母基因组数据库 (Saccharomyces Genome Database) 所采用的命名方法，本指南
Polymerase 6、PCR PowerMix 7、Nova Super SYBR® Green PCR Master Mix 8、Nova PCR Enhancer 9、Nova M-MLV Reverse Transcriptase 10、Longscript Reverse Transcriptase 11、Nova Ribonuclease Inhibitor 12、Nova RT- PCR试剂盒 13、One Step RT-PCR Kit 14、Super One Step RT
，还不清楚这是怎么发生的。我们首次在哺乳动物大脑中证明，发育从一开始就在进行中，而且这一过程是持续一生的连续过程。”3)Structures of the Catalytically Activated Yeast Spliceosome Reveal the Mechanism of Branching清华大学生命学院施一公教授研究组就剪接体的机理与结构研究，于《细胞》（Cell）期刊发表题为《催化激活状态的酵母剪接体结构揭示RNA剪接分支反应的机理》（Structures
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