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- 2025年12月05日
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PROTAC BRD4 degrader for PAC-1
MCE 国际站：PROTAC BRD4 degrader for PAC-1
产品活性：PROTAC BRD4 degrader for PAC-1 (compound 5)，是一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含嵌合体 BET 降解剂 GNE-987 和含二硫化物的 linker。
研究领域：Antibody-drug Conjugate/ADC Related | PROTAC
作用靶点：PROTAC-Linker Conjugates for PAC
相关产品：PAC | PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 | BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis(ethanol) | Thalidomide-O-amido-C11-COOH
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验第97期靶点速递：GPNMB连登Cell+Nat Cancer，10个新靶点抢先看
09 靶点：GID4 应用：治疗PROTAC耐药相关肿瘤的潜在靶点 来源：GID4-Recruiting PROTACs for BRD4 Degradation Overcome Resistance Driven by CRBN and VHL Deficiency.J Med Chem,2026 Jul 23 温州医科大学与海军军医大学研究团队近期在《Journal of Medicinal Chemistry》发表了一篇研究，开发
、有机阴离子和阳离子等几乎所有小分子代谢物。 从进化角度看，基于系统发育和结构比较分析，人类SLC可追溯到约180个独立进化起源，识别出24种不同的跨膜折叠类型。其中最常见的折叠类型包括主要促进子超家族（MFS，超过130个SLC）、LeuT型（53个SLC）、线粒体载体（53个SLC）和药物/代谢物转运蛋白超家族（DMT，39个SLC）。2025年构建的SLC功能景观将468种已鉴定底物分配给329个SLC，并将780个疾病术语与228个SLC关联[3]，系统性地描绘了SLC家族的功能版图
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
剂5'-氮胞苷和地西他滨 (Decitabine) 常被超适应症用于治疗急性髓系白血病 (AML) 。组蛋白修饰异常导致致癌基因激活或抑癌基因失活，并且 HDAC 抑制剂已获得 FDA 批准用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤，如伏立诺他 (Vorinostat) 、罗米地辛 (Romidepsin)。 此外，组蛋白乙酰化修饰的“读取器”溴结构域 (BD) 和末端外结构域 (BET) 家族成员蛋白，包括 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT，过表达时会促进肿瘤发生。随着表观遗传机制被日益阐明，越来
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