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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 英文名:
Suid Herpesvirus-1(SuHV-1) I
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
50T
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增,从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生,提高荧光定量PCR反应的特异性;
采用新型的荧光染料EvaGreen,与传统荧光染料相比,对PCR反应抑制更小,而且荧光信号更强,检测灵敏度更高;
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系,进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染;
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分,并配备2×Buffer,可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应,方便用户使用;
试剂盒的通用性强,可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
服务流程:
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针(染料法只需设计引物)
2、抽提DNA、RNA,并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品(引物、RNA和cDNA)
| 产品名称 | RT-猪疱疹病毒型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Suid Herpesvirus-1(SuHV-1) I |
| 编号 | FS01P1933 |
准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好:该分型体系经过反复验证和优化,获得的数据重复性极好。
低成本:无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA:粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单:简单易懂、结果清晰的分型判断标准,在PCR仪充足的情况下,单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用:
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR:
RT-猪疱疹病毒型探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品:
抗着丝粒蛋白F抗体 anti-centromere F antibody 10 320 ng/mL 1
链球菌抗体 strep-Ab 3.125 100 ng/mL 0.1
谷酰 glutamine 0.25 8 ng/ml 0.1
苹果脱酶 Malate Dehydrogenase 2.5 80 ng/mL 0.1
脱酶1家族成员B1 Aldehyde Dehydrogenase 1 Family, Member B1 2.5 80 ng/mL 0.1
核糖核酶L Ribonuclease L 0.3125 10 ng/mL 0.1
黏病毒耐药蛋白1 Myxovirus Resistance 1 0.625 20 ng/ml 0.1
维生素A Vitamin A 50 1600 nmol/L 10
番茄红素 Lycopene 0.25 8 μg/mL 0.1
β-胡萝卜素 β-carotene 0.25 8 μg/mL 0.1
非受体型蛋白酪酶2 Protein Tyrosine Phosphatase, Non Receptor Type 2 0.3125 10 ng/mL 0.1
ATP结合盒转运体G2 ATP-binding cassette transporter G2 0.25 8 ng/ml 0.1
Janus激酶2 Janus Kinase 2 31.25 1000 U/L 1
抗鸭甲肝病毒A型1抗体 Duck Hepatitis A Virus 1 antibody 0 10
Janus激酶1 Janus Kinase 1 0.3125 10 U/ml 0.1
促睡眠肽α δSIP-α 0.3125 10 ng/mL 0.1
干燥综合征抗原A1 Sjogren syndrome antigen A1 0.25 8 ng/mL 0.1
RT-猪疱疹病毒型探针法荧光定量PCR试剂盒环-(L-酰-L-谷酰) Cyclo(-Ala-Glu)164--6中检所10mg/支,供有关物质检查用
二十四甲酯2442-49中检所25mg,供检查用
木棉花GOSSAMPINI FLOS2g
2-NP-SCA,有证书美国2-NP-SCA,有证书 ,100mg
罗库溴铵杂质II(2β-(4-啉)6β-(1-咯)-5α-雄甾-3α,17β-二)119302-20-4中检所20mg/支,供HPLC法系统适用性试验用
水蒸气透过量标准膜(低阻隔)中检所15cm×15cm
矛头蝮蛇血凝酶标准品 Hemocoagulase Bothrops Atrox中检所101单位/瓶,供效价测定用
二十二六(顺-4,7,10,13,16,19)/DHA(C22:6)84494-72-4美国二十二六(顺-4,7,10,13,16,19)/DHA(C22:6),标准品,有证书 ,10mg/25mg/50mg/100mg/500mg/1gm
素D5美国素D5,有证书 ,1ml
醋花生四酯/二十四(顺-5,8,11,14)/花生四(C20:4)美国醋花生四酯/二十四(顺-5,8,11,14)/花生四(C20:4),标准品,有证书 ,100mg
川射干1.0g
霜类化妆品中汞成分分析标准物质Mercury in Cosmetic (Cream)10g/瓶
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文献和实验,其中规定了确诊病例的诊断方法:具有急性发烧呼吸道疾病的临床症状并且经实时荧光定量PCR (real-time RT-PCR)或病毒分离培养 (viral culture)实验室检测方法检验证实感染A(H1N1)型猪流感病毒。卫生部办公厅于4月30日印发了《人感染猪流感预防控制技术指南(试行)》的通知》[7],其中在实验室检测和病例诊断报告章节,内容如下:检测程序呼吸道标本应首先应用real time RT-PCR方法检测A型流感病毒的M基因、Swine( H1N1)的HA基因和NP基因,以及质控对照
所特有的,下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率,把引物二聚体调整到越小越好;探针法则需要设计荧光探针,这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个:完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上;这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置,根据自己试验情况而定,本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
在于能监控qPCR 反应的质量。你能够了解反应过程中发生的所有扩增,是否存在残留污染,是否有引物二聚体等等,这是探针型分析无法给予的。 顺便提一下,大家通常认为探针法更加特异,而SYBR Green更为经济,适合筛查多个目标。然而,专家却有不同的看法。Qiagen全球高级产品经理Annette Tietze认为:“SYBR Green检测是一种经济高效的方法,主要用于未知目标的筛查。而在科学家寻找一个有趣的目标时,他们倾向于转到探针型PCR,因为他们认为这更加特异。在Qiagen,我们比较
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