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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 英文名：
Schistosoma bovis
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 牛血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Schistosoma bovis |
| 编号 | FS01P1862 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
牛血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
融合蛋白 fusion protein 2.5 80 ng/mL 0.1
轴蛋白axin2 axin2 0.625 20 ng/mL 0.1
淋系增强子结合因子1 lymphoid enhancer-binding factor 1 93.75 3000 pg/mL 10
合成酶 amino acid synthesis 0.3125 10 ng/mL 0.1
肌苷合成酶 IMPS 0.25 8 ng/mL 0.1
糖化异常IgA1 IgAN 0.625 20 ug/mL 0.1
脱落8'-羟化酶 ABA 8′-Hydroxylase gene 0 10
间接胆红素 Indirect bilirubin 1.25 40 μmol/L 0.1
生长抑制素 somatostation 0.5 16 ng/ml 0.1
速激肽1 Tachykinin, Precursor 1 312.5 10000 pg/mL 10
去泛素化酶 ubiquitin-proteasome system 6.25 200 mU/ml 1
去泛素化酶 ubiquitin-proteasome system 0.625 20 ng/mL 0.1
二生物蝶呤 dihydrobiopterin 62.5 2000 pg/mL 10
合成酶 amino acid synthesis 6.25 200 U/L 1
肌苷合成酶 IMPS 7.5 240 U/L 1
成骨相关转录因子抗体 osterix antibody 6.25 200 ng/mL 1
泛素蛋白 ubiquitin 6.25 200 ng/mL 1
牛血吸虫探针法荧光定量PCR试剂盒酒石艾芬地尔 Ifenprodil Tartrate23210-58-4中检所100mg/支，供含量测定用
二甲硝，纯品型，标准品,有证书12-8中国二甲硝，纯品型，标准品,有证书 ,0.25g
羟异硝-D3Ipronidazole-OH-D3(IPZOH–D3)25mg
十二甘油二酯(顺1)(C12:1)美国十二甘油二酯(顺1)(C12:1),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm
甘露化钠琼脂对照培养Mannitol Salt Agar Reference Medium ( MSARM )中检所22.2g/200mL/袋
十九酰(C19:0)美国十九酰(C19:0),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm/5gm/10gm
盐四环素溶液标准物质，有证书64-75-5中国盐四环素溶液标准物质，有证书 ,1.2ml
月桂月桂酯(C12:0-C12:0)143-07-7美国月桂月桂酯(C12:0-C12:0),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm
性橙2 Basic orange 2532-中检所50mg，供HPLC法检查用
环己中环氟菌溶液标准样品,有证书180409-60-3中国环己中环氟菌溶液标准样品,有证书 100ug/ml,1ml
癸胆甾酯/胆固癸酯(C10:0)11-04-6美国癸胆甾酯/胆固癸酯(C10:0),标准品，有证书 ,100mg/500mg/1gm
左卡尼汀杂质Ⅰ Levocarnitine Impurity Ⅰ9-89中检所50mg/支，
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文献和实验相关专题 实验室很多同学都要做Real time PCR实验，实验室的师兄师姐都会有很多宝贵意见，不过也有实验室前没有做过的，查找了下资料和大家分享下关于实时荧光 Taqman 探针设计、实时荧光PCR探针的选择、引物的设计及评价。 荧光探针法是用序列特异的荧光标记探针来检测产物，探针法的出现使得定量PCR技术的特异性比常规PCR技术大大提高。目前较常提及的有TaqMan探针、FRET杂交 探针(荧光共振能量传递探针)和分子
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发
动物源污染的实时荧光定量PCR技术。该检测法由一套针对反刍动物（牛、绵羊、山羊）和猪的冻干引物、探针及扩增内标组成。该方法经过两处分析机构验证：第一个位于FDA，第二个位于某州独立实验室。肝素钠多重实时荧光定量PCR（hMRTA）检测方法性能通过了美国FDA兽药中心研发处制定的特异性、灵敏度和专一性严格验收标准。符合早前建立的饲料中反刍动物原料多重实时荧光定量PCR检测法的灵敏度和重复性要求。hMRTA法检测猪源肝素钠粗品，98%达灵敏度，真阳性98%、假阴性2%。PCR检测法检测三个反刍动物物种，可作
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