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- 百奥莱博
- GL0317-YAX
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
228
- 英文名：
Hoechst33258 Staining Solution
- 保质期：
6个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，避光
- 规格：
10ml|50ml
特别提示：包括Hoechst33258染色液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Hoechst33258染色液
英文名称：Hoechst33258 Staining Solution
产品货号：GL0317
产品规格：10ml|50ml
用途：
细胞凋亡检测、普通细胞核染色、常规的DNA染色。
注意事项：
Hoechst33258是一种荧光染料，可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，对细胞的毒性较低。染色染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。可直接用于固定细胞或组织的细胞核染色，也可直接用于活细胞或组织的细胞核染色。
储存条件：-20℃，避光，6个月
我公司销售的Hoechst33258染色液现货供应，质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Hoechst33258（或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡
Hoechst33258 （或Hoechst33342）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Hoechst33258染液：称取Hoechst33258（或Hoechst33342）1mg，用20ml蒸馏水溶解，过滤，4℃避光保存。用时用蒸馏水10倍稀释成染色液，pH7.0。 固定液：4%多聚甲醛。 荧光显微镜。 【操作方法】 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化，用PBS洗5min； 或冰冻切片用冰丙酮固定15min，吹干，用PBS洗5min； 或细胞
。 2、取 95 μ l 的细胞悬液，加 5 μ l 的吖啶橙贮存液混匀。 3、吸一滴混合液点洁净玻片上，直接用盖玻片封片。 4、荧光显微镜选用激发滤片 BG 12 或 BV 等，阻断滤片用 515nm 或 SP3 。 （二） Hoechst33258 染色法 1、原代细胞培养，细胞学涂片或细胞甩片机制备的单细胞片。 2、细胞固定液 4 ℃固定 5min 。 3、蒸馏水稍洗后，点加 Hoechst33258 染色液， 10min 。 4、蒸馏水洗片后，用滤纸沾去多余液体
%乙醇中浸泡5分钟或更长时间，无菌超净台内吹干或用细胞培养PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍，再用细胞培养液洗涤一遍。将盖玻片置于六孔板内，种入细胞培养过夜，使约为50%-80%满。B. 刺激细胞发生凋亡后，吸尽培养液，加入0.5ml固定液，固定10分钟或更长时间（可4℃过夜）。C. 去固定液，用PBS或0.9%NaCl洗两遍，每次3分钟，吸尽液体。洗涤时宜用摇床，或手动晃动数次。D. 加入0.5ml Hoechst 33258染色液，染色5分钟。也宜用摇床，或手动晃动数次。E. 用PBS
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