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- 2025年07月15日
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文献和实验材料： 1. 缓冲液和溶液：氯仿；NaCl（固体）；聚乙二醇（PEG 8000）；SM 2. 酶和缓冲液：胰Dnase I (1mg/ml)；胰Dnase I (1mg/ml)于TE中（ph7.6） 3. 离心机和转子：Sorvall GSA 转子或相当型号 4. 专用设备：量筒（2L） 5. 载体和菌株：大肠杆菌培养物，经λ噬菌体感染和裂解 方法： 用PEG沉淀噬菌体颗粒： 1、 将含有λ噬菌体的裂解培养物冷却至室温
提取样品的总RNA后，一般根据RNA的凝胶电泳图来判断RNA的质量。由于RNA容易形成二级结构，因此常用甲醛变性胶来进行RNA电泳，得到的电泳图能真实反映RNA的质量状况。一、试剂：DEPC（Sigma公司产品），MOPs（Bocherigmer公司产品），甲酰胺（Formamide，Sigma公司产品），溴酚蓝（Bromphenol Blue，Sigma公司产品）。EDTA-Na2，氢氧化钠，醋酸钠，甲醛，甘油，分析纯，国产。二、试剂配制：1、DEPC 水的处理：用量筒量取去离子水2L
1、三角架 2、吸滤瓶、布氏漏斗 3、混三角 4、铁夹 5、铁环 6、铁架台 7、洗瓶 8、 试管 架 9、锥形瓶 10、量筒 11、漏斗 12、烧杯 13、表面皿 14、滴瓶 15、细口瓶 16、药勺 17、称量瓶 18、干燥器 19、广口瓶 20、石棉网
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