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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
55
- 英文名：
Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
1、根据客户提供的基因序列设计特异性引物和荧光探针（染料法只需设计引物）
2、抽提DNA、RNA，并对RNA进行逆转录
3、实时荧光定量PCR
4、提供完整的实验结果报告(检测数据、溶解曲线、扩增曲线)
5、返还样品（引物、RNA和cDNA）
| 产品名称 | 山羊支原体山羊肺炎亚种探针法荧光定量PCR试剂盒 |
| 英文名称 | Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae |
| 编号 | FS01P1652 |
全新的热启动DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶，可在PCR反应的过程中抑制非特异扩增，从而最大限度地减少非特异性扩增产物的产生，提高荧光定量PCR反应的特异性；
采用新型的荧光染料EvaGreen，与传统荧光染料相比，对PCR反应抑制更小，而且荧光信号更强，检测灵敏度更高；
含有UNG的试剂盒可以防止PCR产物污染体系，进而有效防止实验过程中PCR产物的交叉污染；
TaqMan荧光定量PCR试剂盒提供了除引物、探针、模板外的所有实验所需组分，并配备2×Buffer，可完成不同类型荧光探针的实时荧光定量PCR反应，方便用户使用；
试剂盒的通用性强，可适用于Roche的Light Cycler、ABI各型实时荧光定量PCR仪和。
主要特征：
准确性高：创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
重复性好：该分型体系经过反复验证和优化，获得的数据重复性极好。
低成本：无需合成大量昂贵的双标探针。
无需高质量的基因组DNA：粗提物即可进行实验操作。便于快速大量制备基因组DNA。通常386个全血DNA可在30min内制备完毕。
操作简单：简单易懂、结果清晰的分型判断标准，在PCR仪充足的情况下，单人可轻松完成超过3860个SNP数据分析。
应用：
分子标记辅助育种
遗传疾病诊断
致病候选基因研究
药物筛选研究
群体遗传研究
实时荧光定量PCR：
山羊支原体山羊肺炎亚种探针法荧光定量PCR试剂盒实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
下面是公司正在促销打折产品：
双睾 Dihydro testosterone 250 8000 pg/mL 10
去表雄 Dehydroepiandrosterone 0.3125 10 ng/mL 0.1
胞内离子通道蛋白1 Chloride intracellular channel protein 1 25 800 pg/mL 1
乙脱酶 Alcohol dehydrogenase 1.5 48 U/L 0.1
弹性蛋白酶 Elastasee 5 160 mU/mL 1
Phosphoric acid 20 640 pg/mL 1
组蛋白脱乙酰酶5 histone deacetylase 5 62.5 2000 pg/ml 10
甲上腺素 MNS 0.625 20 nmol/L 0.1
NADPH化酶2 NADPH-Oxidase 2 93.75 3000 pg/mL 10
凋亡蛋白酶激活因子1 apoptosis protease activating factor 125 4000 pg/mL 10
1-3-β-D葡聚糖 β-(1,3)-D-glucans 25 800 ng/mL 1
可溶性髓系细胞触发受体-2 Soluble triggering Receptor Expresses on Myeloid Cells-2 6.25 200 pg/mL 1
血红素合酶2 heme oxygenase 2 1.5 48 U/L 0.1
脂质运载蛋白-2 lipocalin-2 10 320 ng/ml 1
急性血清淀样蛋白A acute Serum amyloid A 0.25 8 ug/mL 0.1
完全羧化骨钙素 carboxylated osteocalcin 0.25 8 ng/mL 0.1
低糖化IgA1 UGIGA1 6.25 200 ng/mL 1
山羊支原体山羊肺炎亚种探针法荧光定量PCR试剂盒8-甲-N-(4-羟-3-甲)-甲-(反)-6-壬酰 辣椒 8-甲-N-香草-L-壬 辣椒素/辣椒
辣椒 404--4
Capsaicin分子式：C18HNO3分子量：305.41
8-甲-N-(4-羟-3-甲)-甲-(反)-6-壬酰 辣椒 8-甲-N-香草-L-壬 辣椒素/辣椒备注：A02
辣椒 404--4
Capsaicin分子式：C18HNO3分子量：305.41
8-甲-N-(4-羟-3-甲)-甲-(反)-6-壬酰 辣椒 8-甲-N-香草-L-壬 辣椒素/辣椒备注：A02
β-谷甾 -46-5
beta-Sitosterol分子式：C29H50O分子量：414.71
β-谷甾 -46-5
beta-谷甾 植物甾 (3β)-豆甾-5--3- β-谷固 麦固备注：
beta-Sitosterol分子式：C29H50O分子量：414.71
beta-谷甾 植物甾 (3β)-豆甾-5--3- β-谷固 麦固备注：
乌头 302--2
Aconitine分子式：C34H47NO11分子量：645.74
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文献和实验膜的破坏而使支原体死亡。支原体基因组为一环状以双链 DNA，分子量小（仅有大肠杆菌的五分之一），合成与代谢很有限。肺炎支原体的一端有一种特殊的末端结构（terminal structure），能使支原体粘附于呼吸道粘膜上皮细胞表面，与致病性有关。生化反应与分型：一般能分解葡萄糖的支原体则不能利用精氨酸，能利用精氨酸的则不能分解葡萄糖，据此可将支原体分为两类。解脲支原体不能利用葡萄糖或精氨酸，但可利用尿素作能源。各种支原体都有特异的表面抗原结构，很少有交叉反应，具有型特异性。应用生长
一种用于肝素粗品质量监测的、检测原料药中反刍动物DNA的多重RT-PCR分析方法的开发
动物源污染的实时荧光定量PCR技术。该检测法由一套针对反刍动物（牛、绵羊、山羊）和猪的冻干引物、探针及扩增内标组成。该方法经过两处分析机构验证：第一个位于FDA，第二个位于某州独立实验室。肝素钠多重实时荧光定量PCR（hMRTA）检测方法性能通过了美国FDA兽药中心研发处制定的特异性、灵敏度和专一性严格验收标准。符合早前建立的饲料中反刍动物原料多重实时荧光定量PCR检测法的灵敏度和重复性要求。hMRTA法检测猪源肝素钠粗品，98%达灵敏度，真阳性98%、假阴性2%。PCR检测法检测三个反刍动物物种，可作
生克雷伯菌 Klebsiella pneumonia ozaenae 肺炎克雷伯菌臭鼻亚种 Klebsiella pneumonia rhinoscleromatis 肺炎克雷伯菌鼻硬结亚种 Klebsiella pneumoniae pneumoniae 肺炎克雷伯菌肺炎亚种 Klebsiella terrigena 土生克雷伯菌 Kloeckera apiculata 柠檬克勒克酵母 Kloeckera apis 蜜蜂克勒克酵母 Kloeckera
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