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- 2025年07月13日
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33
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详见说明书
- 供应商：
上海邦景
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
50T
阴道毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒具有下列特点：
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。产品仅供科研使用
产品名称：阴道毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Trichomonas vaginali
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点：1、封闭反应，无需PCR后处理。2、特异性强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；
3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；
3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。
SKOV-3/DDP细胞，卵巢癌顺铂耐药株 人卵巢癌细胞,Ovary细胞 人真皮微血管内皮细胞cDNAHDMEC cDNA油红O/溶剂红27/5BOil red O/Solvent Red 27 质量规格：BS
猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6AG/溶剂红1/油红113Sudan red G/Solvent Red 1质量规格：BS
TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹B/溶剂3Sudan Black B /Solvent Black 3质量规格：BS(生物染色)
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1BSudan Red B/Solvent Red 25质量规格：AR
CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 7B/溶剂红19/脂肪红7BSudan Red 7B/Solvent Red 19质量规格：BS
HGC-27细胞，人未分化胃癌细胞 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)-M17细胞 恒河猴肾细胞;RM-1大豆素,黄豆苷元Daidzein质量规格：>98%,BR
CT26.WT(小鼠结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2D-别苏氨酸D(-)-allo-Threonine质量规格：>99%,BR
CA10 Others Human 人 CA10 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸去氧皮质酮 Deoxycorticosterone acetate 质量规格：>98.5%,BR
人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15]醋酸去氧皮质酮(标准品)Deoxycorticosterone acetate 质量规格：HPLC>98%,标准品
TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人细胞裂解液 (阳性对照) 四氢生物蝶呤；沙丙蝶呤;(6R)-BH4Tetrahydro-L-Biopterin (dihydrochloride)质量规格：>99%
原代软骨细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml甲磺酸倍他司汀质量规格：>98%,BRBetahistine Dimesilate
DU145细胞，人前列腺癌细胞 人癌细胞,LCC1细胞 间充质干细胞培养基MSCM-acf-prf胰岛素(猪)质量规格：BR,来源猪胰脏INSULIN
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4苯硫(分析标准品,>99%(GC）)质量规格：分析标准品,>99%(GC）Diphenyl sulfide
IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氨基二苯(ODA)(标准品)质量规格：分析标准品4,4′-Diaminodiphenyl ether
CM-H003人肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL二十二烷(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Docosane
阴道毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒CL-0418QGY-7703(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2N7-(2-氨基甲酰-2-羟乙基)鸟嘌呤质量规格：美国进口N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine
小鼠成纤维细胞(EGFP标记)2-氨基-6,8-二羟基嘌呤盐酸盐质量规格：美国进口2-Amino-6,8-dihydroxypurine Hydrochloride
人男性正常细胞;Hs68 人结肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL全反式甲酯视黄酸质量规格：美国进口all-trans Retinoic Acid Methyl Ester
人真皮成纤维细胞-裂解物HDF-a L13-顺式-甲酯视黄酸质量规格：美国进口13-cis Retinoic Acid Methyl Ester
SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-FAM ；6-羧基荧光素质量规格：0.956-Carboxyfluorescein
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。产品仅供科研使用
产品名称：阴道毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒
规格：Trichomonas vaginali
分类：探针法荧光定量PCR
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。
需要自备的器材：
1．仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 专用反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
PCR实验外包服务：
PCR起源：荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点。与普通PCR相比，FQ-PCR具有许多优点：1、封闭反应，无需PCR后处理。2、特异性强，灵敏度高。3、采用对数期分析，摒弃终点数据，定量准确。4、定量范围宽，可达到10个数量级。5、仪器在线式实时检测，结果直观，避免人为判断。6、可实现一管双检或多检。7、操作安全，缩短时间，提高效率。荧光定量 PCR是 通过对 PCR 扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测从而实现对起始模板定量及定性的分析。
【结果分析条件设定】
u 基线（Baseline）设定：应选择该次实验指数扩增前所有样本荧光信号比较稳定的一段区域（所有样本荧光信号无较大波动），起始点（Start）应避开荧光采集起始阶段的信号波动，终止点（End）应比最早出现指数扩增的样本Ct值减少1~3个循环，建议基线设为6~15。
u 阈值(Threshold)设定：将阈值线设定在刚好超过正常阴性质控品扩增曲线的最高点。
【质控标准】
1. 阴性质控品的检测结果应为阴性，无指数扩增期，Ct=40或无Ct；
2. 阳性质控品的检测结果应为阳性，有明显的指数扩增期，Ct值应小于等于35；
3. 以上要求需在一次实验中同时满足，否则该次实验视为无效。
【结果判断】
1. 阳性：有明显的指数扩增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明显的指数扩增期，且38≤Ct<40，此时样本为可疑样本；对于可疑样本建议复核一次，若复核结果Ct<40且有指数扩增期，则判定为阳性，否则判定为阴性；
3. 阴性：无指数扩增期，Ct=40或无Ct值均判定为阴性样本。
【对检验结果的解释】
1. 实验室环境污染、试剂污染、样品交叉污染会出现假阳性结果；
2. 试剂运输、保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，可能会导致出现假阴性结果。
SKOV-3/DDP细胞，卵巢癌顺铂耐药株 人卵巢癌细胞,Ovary细胞 人真皮微血管内皮细胞cDNAHDMEC cDNA油红O/溶剂红27/5BOil red O/Solvent Red 27 质量规格：BS
猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞;RF/6AG/溶剂红1/油红113Sudan red G/Solvent Red 1质量规格：BS
TNFRSF14 Others Human 人 TNFRSF14 / HVEA / HVEM 人细胞裂解液 (阳性对照) 苏丹B/溶剂3Sudan Black B /Solvent Black 3质量规格：BS(生物染色)
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1BSudan Red B/Solvent Red 25质量规格：AR
CASK Others Human 人 CASK Kinase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 7B/溶剂红19/脂肪红7BSudan Red 7B/Solvent Red 19质量规格：BS
HGC-27细胞，人未分化胃癌细胞 人神经母细胞瘤细胞,BE(2)-M17细胞 恒河猴肾细胞;RM-1大豆素,黄豆苷元Daidzein质量规格：>98%,BR
CT26.WT(小鼠结肠癌细胞) 5×106cells/瓶×2D-别苏氨酸D(-)-allo-Threonine质量规格：>99%,BR
CA10 Others Human 人 CA10 人细胞裂解液 (阳性对照) 醋酸去氧皮质酮 Deoxycorticosterone acetate 质量规格：>98.5%,BR
人结直肠腺癌细胞;HCT-15 [HCT15]醋酸去氧皮质酮(标准品)Deoxycorticosterone acetate 质量规格：HPLC>98%,标准品
TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人细胞裂解液 (阳性对照) 四氢生物蝶呤；沙丙蝶呤;(6R)-BH4Tetrahydro-L-Biopterin (dihydrochloride)质量规格：>99%
原代软骨细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml甲磺酸倍他司汀质量规格：>98%,BRBetahistine Dimesilate
DU145细胞，人前列腺癌细胞 人癌细胞,LCC1细胞 间充质干细胞培养基MSCM-acf-prf胰岛素(猪)质量规格：BR,来源猪胰脏INSULIN
婆罗门牛皮肤成纤维样细胞;BOS-4苯硫(分析标准品,>99%(GC）)质量规格：分析标准品,>99%(GC）Diphenyl sulfide
IL2RG Others Mouse 小鼠 IL2RG 人细胞裂解液 (阳性对照) 4,4'-二氨基二苯(ODA)(标准品)质量规格：分析标准品4,4′-Diaminodiphenyl ether
CM-H003人肺大动脉平滑肌细胞完全培养基100mL二十二烷(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格：分析标准品,≥99.5%(GC)Docosane
阴道毛滴虫探针法荧光定量PCR试剂盒CL-0418QGY-7703(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2N7-(2-氨基甲酰-2-羟乙基)鸟嘌呤质量规格：美国进口N7-(2-Carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine
小鼠成纤维细胞(EGFP标记)2-氨基-6,8-二羟基嘌呤盐酸盐质量规格：美国进口2-Amino-6,8-dihydroxypurine Hydrochloride
人男性正常细胞;Hs68 人结肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL全反式甲酯视黄酸质量规格：美国进口all-trans Retinoic Acid Methyl Ester
人真皮成纤维细胞-裂解物HDF-a L13-顺式-甲酯视黄酸质量规格：美国进口13-cis Retinoic Acid Methyl Ester
SELE Others Rat 大鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照) 6-FAM ；6-羧基荧光素质量规格：0.956-Carboxyfluorescein
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验相关实验
做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
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miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个
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